La optimización de los escasos recursos financieros, sumados a una reingeniería para priorizar gastos estratégicos, ha sido la base para lograr el sostenimiento en los servicios de Salud Pública, como así también en la realización de inversiones clave, como lo fue el realizado para la provisión de medicamentos e insumos médicos para los servicios de Salud Pública.

G. 2.895.126 millones es el monto invertido en insumos y medicamentos para suministro a las 18 regiones sanitarias, 23 hospitales, 14 programas, y otras 7 instituciones (fuera de la red del MSPyBS).

Más informaciones por el enlace https://www.mspbs.gov.py/portal/15245/garantia-en-la-provision-de-medicamentos-gracias-a-una-gran-inversion-publica.html

Santo Domingo.-El Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS), participa en el XII Encuentro de la Red Iberoamericana de Autoridades de Medicamentos (Red EAMI) que se celebra en Lisboa y donde se analizan los sistemas modernos de regulación de medicamentos y productos sanitarios en la región.

En el encuentro que se realiza desde el 26 al 29 de junio del presente año, también se definen acciones conjuntas que permitan generar conocimiento a través del intercambio de experiencias, información técnica, legislativa y organizativa que garantice a la sociedad, desde la perspectiva de servicio público, el acceso a medicamentos y dispositivos médicos, asegurando la calidad, eficacia, seguridad, correcta identificación e información de los mismos.

Fuente: http://msp.gob.do/MS-participa-en-el-XII-Encuentro-de-la-Red-Iberoamericana-de-Autoridades-de-Medicamentos

FDA’s Division of Drug Information in the Center for Drug Evaluation and Research (CDER) is excited to present a series of educational webinars targeting the needs of all health care professionals and students, including physicians, physician assistants, nurses, pharmacists, and pharmacy technicians. Interact with FDA staff from a variety of divisions and learn more about the FDA and drug regulation!

On Tuesday, June 26, 2018, at 1:00PM (EDT), CDER’s Office of Communication, Division of Drug Information (DDI) hosted a webinar titled: FDA Drug Topics: FDA’s Web Resources Available to Health Care Providers Who Prescribe and Dispense Medications with Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS). This webinar introduced health care professionals to web resources about Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS), including a REMS resource portal and the REMS@FDA website, and focused on what type of information is available, where, and how to navigate these resources.

View Presentation: https://collaboration.fda.gov/p2gmf8ine1f/

Presentation Slides: Web Resources Available (REMS) (PDF – 2.09MB)

Activity Outline and Continuing Education Information: FDA’s Web Resources Available to Health Care Providers Who Prescribe and Dispense Medications with Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS) (PDF – 321KB)

Source: https://www.fda.gov/AboutFDA/WorkingatFDA/FellowshipInternshipGraduateFacultyPrograms/PharmacyStudentExperientialProgramCDER/ucm607741.htm

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó hoy día la solución oral Epidiolex (cannabidiol) [CBD] para el tratamiento de convulsiones relacionadas con dos tipos poco comunes y severos de epilepsia -el síndrome de Lennox-Gastaut y el síndrome de Dravet (epilepsia mioclónica grave de la infancia)- en pacientes de dos años de edad y mayores. Éste es el primer medicamento aprobado por la FDA que contiene una sustancia farmacológica purificada derivada de la marihuana. Es también la primera vez que la FDA aprueba un medicamento para el tratamiento de pacientes que padecen el síndrome de Dravet.

El CBD es un compuesto químico de la planta Cannabis sativa, más comúnmente conocida como marihuana. Sin embargo, el CBD no causa intoxicación o euforia (la sensación de “estar drogado») que produce el tetrahidrocannabinol (THC). El THC (no el CBD) es el principal componente psicoactivo de la marihuana.

(…)

Más informaciones por el enlace https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/ComunicadosdePrensa/ucm611724.htm

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) informa a los laboratorios de control de calidad de medicamentos del país, que se encuentra en curso el proceso de autorización de los laboratorios para varios productos y metodologías.

Acceda al enlace para más informaciones: https://www.invima.gov.co/informaci%C3%B3n-para-los-laboratorios-que-quieran-realizar-an%C3%A1lisis-de-medicamentos-para-el-invima.html