El documento Boas práticas regulatóris para a supervisão regulatória de produtos médicos está em consulta pública até  11 de setembro de 2020 Comentários devem ser enviados a Marie Valentin (valentinm@who.int) e Carolyn Doucelin (doucelinc@who.int). Informação adicional en https://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/quality_assurance/projects/en/  https://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/quality_assurance/QAS16_686_rev_3_good_regulatory_practices_medical_products.pdf?ua=1