El Programa REDMA fue desarrollado para intercambiar reportes de eventos o incidentes adversos de dispositivos médicos entre las Autoridades Reguladoras Nacionales (ARN) de la Región de las Américas. Este consiste en un proceso de comunicación proactiva entre sus miembros que permite la toma de decisiones con base en un sistema seguro de intercambio de información. El uso de esta plataforma web está restringido únicamente a las ARN participantes del Programa.

El Programa REDMA es una iniciativa conjunta de la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) y del Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) de Cuba, Centro Colaborador de la OMS/OPS en Regulación de Tecnologías Sanitarias, en el marco de las actividades del Grupo de Trabajo Regional de Regulación de Dispositivos Médicos. Si requiere información adicional, favor dirigirse a redma@paho.org.