Recientemente, las entidades reguladoras en el Caribe se han movido para implementar el procedimiento recomendado por la OPS para la utilizar  las decisiones de otras autoridades regulatorias para autorizar el uso de emergencia de medicamentos y otras tecnologías sanitarias en la pandemia de COVID-19 (https://iris.paho.org/handle/10665.2/52037)

La autoridad regulatoria nacional de Guyana y la Agencia de Salud Pública del Caribe / Sistema Regulatorio del Caribe, han tomado la decisión de adoptar el procedimiento para medicamentos, vacunas y kits de diagnóstico.

Estas son importantes iniciativas dado que medicamentos y otras tecnologías de salud están disponibles ahora (kits de diagnóstico), o estarán disponibles en los próximos meses, y será importante que los países cuenten con las herramientas para tomar decisiones sobre la autorización de manera expedita, mientras se basen en el mejor juicio científico y regulatorio de un regulador de confianza.

Información adicional disponible en: https://carpha.org/What-We-Do/CRS/Operational-Policy y https://www.paho.org/en/news/30-4-2020-new-guideline-use-reliance-emergency-use-authorization-medicines-and-other.