El documento Buenas prácticas regulatorias para la supervisión regulatoria de productos médicos está en consulta pública hasta el 11 de septiembre del 2020

Por favor, envíen sus comentarios a Marie Valentin (valentinm@who.int) y Carolyn Doucelin (doucelinc@who.int).

Información adicional en https://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/quality_assurance/projects/en/ 

https://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/quality_assurance/QAS16_686_rev_3_good_regulatory_practices_medical_products.pdf?ua=1