Notícias

Vacina: Anvisa recebe documentos para submissão contínua

Empresa Pfizer protocolou documentos relativos às fases não-clínicas e clínicas I e II. A submissão contínua ainda não é o pedido de registro.

Webinar da Anvisa: atuação da farmacovigilância na pandemia

Na terça-feira (1º/12), às 15h, a Agência irá realizar um seminário virtual sobre as ações de farmacovigilância no enfrentamento da Covid-19. Participe!

Pandemia pode aumentar o risco de resistência microbiana

Problema pode ser agravado e acelerado por conta do uso indevido de antibióticos.

Anvisa esclarece sobre inspeções em fábricas chinesas

Brasil irá inspecionar as plantas de produção específicas das vacinas contra Covid-19 na China.

 

https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/paf/coronavirus