Investigación con plasma convaleciente para el tratamiento del COVID-19: investigación de emergencia

La FDA está facilitando el acceso al plasma convaleciente de COVID-19 para su uso en pacientes con infecciones por el COVID-19 que estén en estado grave o con la vida amenazada a través del proceso de Solicitudes de nuevos fármacos en investigación de emergencia (eIND) para pacientes individuales bajo 21 CFR 312.310. Este proceso permite el uso de un medicamento en investigación para el tratamiento de un paciente individual por un médico con licencia  autorizada por la FDA. Esto no incluye el uso de plasma convaleciente COVID-19 para la prevención de infecciones.

La materia «Investigational COVID-19 Convalescent Plasma – Emergency INDs» se encuentra disponible en su idioma original en el sítio web de la FDA.

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