Recentemente, Belize se tornou membro associado do Programa Internacional de Monitoramento de Medicamentos da OMS (PIDM, na sigla em inglês). O PIDM da OMS ajuda os países com atividades relacionadas à farmacovigilância, incluindo software e ferramentas analíticas para relatar e analisar eventos adversos, desde que o país possa demonstrar à OMS que estabeleceu elementos-chave para um programa de farmacovigilância bem-sucedido, incluindo um centro nacional, e pode enviar um certo número de relatórios de eventos adversos de alta qualidade à OMS.

Essa conquista é o resultado de um esforço concentrado do governo de Belize e da OPAS para fortalecer as funções reguladoras, incluindo registro, farmacovigilância e vigilância pós-mercado. O fortalecimento regulatório em países pequenos como Belize pode ser especialmente desafiador, porque os países pequenos têm menos recursos humanos em suas agências, pequenos mercados que não incentivam o forte envolvimento da indústria com a regulamentação e, muitas vezes, financiamento limitado.

A estratégia de Belize para melhorar seu sistema regulatório utiliza novos sistemas regionais disponíveis para os países da CARICOM, incluindo o Sistema Regulador do Caribe da CARPHA e sua plataforma de relatórios de vigilância de mercado, VigiCarib. Belize se tornou líder no CARICOM em iniciativas de fortalecimento regulatório.

Informações adicionais: https://www.who-umc.org/global-pharmacovigilance/who-programme-for-international-drug-monitoring/