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Armstrong Medical Limited Recalls AMSORB PLUS PREFILLED G-CAN 1.0L Due to Reduced Gas Flow to Patients During Anesthesia

Certain canisters of AMBSORB PLUS used to absorb carbon dioxide during anesthesia may cause difficulties in gas flow, resulting in reduced flow to patients.

http://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-recalls/armstrong-medical-limited-recalls-amsorb-plus-prefilled-g-can-10l-due-reduced-gas-flow-patients

 
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Hospitalizaciones y fallecimientos COVID-19 se mantienen al alza

Hospitalizaciones y fallecimientos COVID-19 se mantienen al alza

Hospitalizaciones y fallecimientos COVID-19 se mantienen al alza  Martes 21 de setiembre, 2021. La semana epidemiológica 37 que abarcó del 12 al 18 de setiembre registró 211 decesos, mientras que, del 5 al 11 de setiembre...

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/centro-de-prensa/noticias/746-noticias-2021/2171-hospitalizaciones-y-fallecimientos-covid-19-se-mantienen-al-alza

 
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Costa Rica vacuna a población migrante regular, irregular y refugiada residente en el país que cumpla requisitos establecidos en manual de vacunación vigente

Costa Rica vacuna a población migrante regular, irregular y refugiada residente en el país que cumpla requisitos establecidos en manual de vacunación vigente

 Costa Rica vacuna a población migrante regular, irregular y refugiada residente en el país que cumpla requisitos establecidos en manual de vacunación vigente17 de septiembre del 2021. Con el propósito de vacunar contra la covid-19 a la mayor cantidad de personas que habitan en el territorio nacional...

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/centro-de-prensa/noticias/746-noticias-2021/2170-costa-rica-vacuna-a-poblacion-migrante-regular-irregular-y-refugiada-residente-en-el-pais-que-cumpla-requisitos-establecidos-en-manual-de-vacunacion-vigente

 
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Cordis Recalls SUPER TORQUE MB Angiographic Catheter with Radiopaque Marker Bands Due to Potential for Marker Bands to Move or Dislodge

This catheter is used to visualize and measure parts of the vascular system when used with radiopaque (X-ray detectable) contrast media.

http://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-recalls/cordis-recalls-super-torque-mb-angiographic-catheter-radiopaque-marker-bands-due-potential-marker

 
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Medtronic Recalls Pipeline Flex Embolization Devices for Risk of Delivery System Fractures During Placement, Retrieval, or Movement of Device

Pipeline Flex Embolization Devices are intended to treat wide-neck and fusiform brain aneurysms. Pieces of the delivery system may break off while in use.

http://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-recalls/medtronic-recalls-pipeline-flex-embolization-devices-risk-delivery-system-fractures-during-placement