La FDA incluye el ingrediente activo sulftato de hidroxicloroquina a la Categoría I de la política interna de farmacias que hacen preparaciones de medicamentos bajo la supervisión de un farmacéutico licenciado.
La FDA publicó instrucciones para facilitar la importación de productos necesarios, incluyendo equipo de protección personal y dispositivos médicos. Los productos que pueden ser importandos a los EEUU sin la participación de la FDA fuero informados a importadores y manufacturadores.
Gobierno amplía restricción vehicular sanitaria a partir de las 8 p.m. fines de semana
27 de Marzo de 2020. El gobierno de la República amplió la restricción vehicular sanitaria los fines de semana a partir de las 8:00 p.m. hasta las 5:00 a.m…
Este documento proporciona orientación sobre el manejo del suministro de sangre en respuesta al brote pandémico de la enfermedad por coronavirus (COVID-19). Está destinado a servicios de sangre, autoridades nacionales de salud y otros responsables de la provisión de sangre y componentes sanguíneos y la integración del sistema sanguíneo dentro del sistema de salud pública.
La OMS continuará actualizando esta guía a medida que haya nueva información disponible.
Organización Mundial de la Salud. (2020). Mantenimiento de un suministro seguro y suficiente de sangre durante los brotes de enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19): orientaciones provisionales, 20 de marzo de 2020. Organización Mundial de la Salud. https://apps.who.int/iris/handle/10665/331743. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO
En el seminario virtual «El imperativo de catalizar la investigación ética sobre COVID-19 «se presentó la orientación ética para la investigación sobre COVID-19 de la OPS, y se discutieron los imperativos de realizar revisión ética de manera rápida para los protocolos de investigación de COVID-19 y de promover la investigación futura alentando el uso del consentimiento amplio.
Cinco centros privados ya cuentan con el aval para realizar prueba COVID-19
26 de marzo 2020. El Ministro de Salud, Daniel Salas anunció hoy que se les dio aval a cinco laboratorios privados para que puedan realizar la prueba COVID-19. Se trata de: Laboratorios LABIN, Hospital Clínica Bíblica, Laboratorio Páez, Laboratorios San José y Hospital Metropolitano.
Investigación con plasma convaleciente para el tratamiento del COVID-19: investigación de emergencia
La FDA está facilitando el acceso al plasma convaleciente de COVID-19 para su uso en pacientes con infecciones por el COVID-19 que estén en estado grave o con la vida amenazada a través del proceso de Solicitudes de nuevos fármacos en investigación de emergencia (eIND) para pacientes individuales bajo 21 CFR 312.310. Este proceso permite el uso de un medicamento en investigación para el tratamiento de un paciente individual por un médico con licencia autorizada por la FDA. Esto no incluye el uso de plasma convaleciente COVID-19 para la prevención de infecciones.
La materia «Investigational COVID-19 Convalescent Plasma – Emergency INDs» se encuentra disponible en su idioma original en el sítio web de la FDA.
