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Nature’s Rx Issues Voluntary Nationwide Recall of Silver Bullet 10 Male Enhancement Capsules due to an Undeclared PDE-5 Inhibitor Found in The Product

Murilo Freitas - 05:00, 12 de noviembre de 20191,008
Nature’s Rx is voluntarily recalling lot: 01251ZX1, Expiry Date: 11/2022 of Silver Bullet (10 Male Enhancement Capsules). This recall has been initiated after an FDA laboratory analysis found the product to contain undeclared sildenafil, the active ingredient in Viagra, which is a PDE-5 inhibitor.

http://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/natures-rx-issues-voluntary-nationwide-recall-silver-bullet-10-male-enhancement-capsules-due

 
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Alerta sanitaria: Ministerio de Salud recomienda no utilizar vaporizadores

Murilo Freitas - 15:34, 10 de noviembre de 20191,041

Alerta sanitaria: Ministerio de Salud recomienda no utilizar vaporizadores

Imagen Dr. Daniel Salas Peraza, Ministro de Salud7 de noviembre, 2019. Debido a la última información provista por el Centro para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC), el Ministerio de Salud recomienda a la población en general no utilizar vaporizadores, incluyendo cigarros electrónicos.

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/noticias/noticias-2019/1506-alerta-sanitaria-ministerio-de-salud-recomienda-no-utilizar-vaporizadores

 
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Salud levanta todas las órdenes sanitarias de centros penales afectados por paperas

Murilo Freitas - 21:36, 7 de noviembre de 2019713

Salud levanta todas las órdenes sanitarias de centros penales afectados por paperas

Medidas sanitarias en centros penales comienzan a regularizarse luego de brote de paperas8 de noviembre del 2019. El Ministerio de Salud levantó hoy todas órdenes sanitarias vigentes para los centros penitenciarios que fueron afectados por el brote de paperas.

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/noticias/noticias-2019/1505-salud-levanta-todas-las-ordenes-sanitarias-de-centros-penales-afectados-por-paperas

 
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American Health Packaging Issues Voluntary Nationwide Recall of Ranitidine Syrup (Ranitidine Oral Solution USP) 150 mg/10 mL Liquid Unit Dose Cups Due to the Detection of N-nitrosodimethylamine (NDMA) Impurity

Murilo Freitas - 05:00, 7 de noviembre de 2019519
American Health Packaging is voluntarily recalling eight lots of Ranitidine Syrup (Ranitidine Oral Solution USP) 150 mg/10 mL Liquid Unit Dose Cups to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in the finished drug product. The impurity detected in the f

http://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/american-health-packaging-issues-voluntary-nationwide-recall-ranitidine-syrup-ranitidine-oral

 
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