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Salud publica nuevo lineamiento COVID-19: solo contactos con tres dosis de vacuna pueden evitar aislamiento

Murilo Freitas - 15:37, 24 de marzo de 2022343

Salud publica nuevo lineamiento COVID-19: solo contactos con tres dosis de vacuna pueden evitar aislamiento

Salud publica nuevo lineamiento COVID-19: solo contactos con tres dosis de vacuna pueden evitar aislamiento24 de marzo del 2022. El Ministerio de Salud publicó hoy la versión 24 de los Lineamientos de Vigilancia de la Enfermedad COVID-19…

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/centro-de-prensa/noticias/749-noticias-2022/2294-salud-publica-nuevo-lineamiento-covid-19-solo-contactos-con-tres-dosis-de-vacuna-pueden-evitar-aislamiento

 
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ALERTA SANITARIA MEDICAMENTO SUERO ORAL: ELECTROLIT COMERCIALIZADO CON INDICACIONES NO APROBADAS POR EL MINISTERIO DE SALUD

Murilo Freitas - 14:24, 23 de marzo de 2022984

ALERTA SANITARIA
MEDICAMENTO SUERO ORAL: ELECTROLIT COMERCIALIZADO CON INDICACIONES NO APROBADAS POR EL MINISTERIO DE SALUD

ALERTA SANITARIA MEDICAMENTO SUERO ORAL: ELECTROLIT COMERCIALIZADO CON INDICACIONES NO APROBADAS POR EL MINISTERIO DE SALUD23 de marzo del 2022, el Ministerio de Salud, a través de la Dirección de Regulación de Productos de Interés Sanitario...

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/centro-de-prensa/noticias/749-noticias-2022/2292-alerta-sanitaria-medicamento-suero-oral-electrolit-comercializado-con-indicaciones-no-aprobadas-por-el-ministerio-de-salud

 
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Plastikon Healthcare Issues Voluntary Nationwide Recall of Milk of Magnesia Oral Suspension 2400 mg/30 mL, Magnesium Hydroxide 1200mg/Aluminum Hydroxide 1200mg/Simethicone 120mg per 30 mL, and Acetaminophen 650mg/ 20.3mL, Unit Dose Cups, Due to Microbial Contamination

Murilo Freitas - 04:00, 23 de marzo de 2022275
Lawrence, KS, Plastikon Healthcare, LLC is voluntarily recalling three (3) lots of Milk of Magnesia 2400 mg/30 mL Oral Suspension, one (1) lot of Acetaminophen 650mg/ 20.3mL, and six (6) lots of Magnesium Hydroxide 1200mg/Aluminum Hydroxide 1200mg/Simethicone 120mg per 30 mL to the hospital, clinic

http://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/plastikon-healthcare-issues-voluntary-nationwide-recall-milk-magnesia-oral-suspension-2400-mg30-ml-0

 
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Celltrion USA Recalls Certain Point of Care DiaTrust COVID-19 Ag Rapid Test Kits Labeled for Research Use Only

Murilo Freitas - 04:00, 22 de marzo de 2022268
): Certain Point of Care Celltrion USA’s DiaTrust COVID-19 Ag Rapid Tests are being recalled because they were labeled for Research Use Only but distributed to customers for non-research, unauthorized uses are being recalled.

http://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-recalls/celltrion-usa-recalls-certain-point-care-diatrust-covid-19-ag-rapid-test-kits-labeled-research-use

 
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A febrero, solo siete menores de cinco a once años notificaron algún síntoma leve post-vacunación contra COVID-19

Murilo Freitas - 19:34, 21 de marzo de 2022273

A febrero, solo siete menores de cinco a once años notificaron algún síntoma leve post-vacunación contra COVID-19

Marzo inicia con disminución de 21% en fallecimientos relacionados con COVID-1922 de marzo del 2022. El reporte de Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización (ESAVI) contra la COVID-19…

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/centro-de-prensa/noticias/749-noticias-2022/2290-a-febrero-solo-siete-menores-de-cinco-a-once-anos-notificaron-algun-sintoma-leve-post-vacunacion-contra-covid-19

 
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Adamis Pharmaceuticals Corporation Issues Nationwide Voluntary Recall of SYMJEPI® (Epinephrine) Injection for Potential Manufacturing Defect

Murilo Freitas - 04:00, 21 de marzo de 2022383
Adamis Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: ADMP) is voluntarily recalling certain lots of SYMJEPI (epinephrine) Injection 0.15 mg (0.15 mg/0.3 mL) and 0.3 mg (0.3 mg/0.3 mL) Pre-Filled Single-Dose Syringes to the consumer level. The batches in the table below are being recalled due to the potential

http://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/adamis-pharmaceuticals-corporation-issues-nationwide-voluntary-recall-symjepir-epinephrine-injection

 
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Celltrion USA Recalls Certain Point of Care Celltrion DiaTrust COVID-19 Ag Rapid Tests for False Positive Test Results and Unauthorized Shelf Life

Murilo Freitas - 04:00, 21 de marzo de 2022436
Certain lots of Celltrion USA’s DiaTrust COVID-19 Ag Rapid Tests are being recalled for a high number of false positives and a longer shelf life than authorized by the FDA

http://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-recalls/celltrion-usa-recalls-certain-point-care-celltrion-diatrust-covid-19-ag-rapid-tests-false-positive

 
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