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Plan Nacional fortalecerá la prevención, vigilancia y control de enfermedades transmitidas por vectores

Plan Nacional fortalecerá la prevención, vigilancia y control de enfermedades transmitidas por vectoresn

Plan Nacional fortalecerá la prevención, vigilancia y control de enfermedades transmitidas por vectores 25 de febrero, 2022. El Ministerio de Salud en conjunto con la Organización Panamericana de la Salud (OPS)

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/centro-de-prensa/noticias/746-noticias-2021/2282-plan-nacional-fortalecera-la-prevencion-vigilancia-y-control-de-enfermedades-transmitidas-por-vectores

 
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Antibody Testing Is Not Currently Recommended to Assess Immunity After COVID-19 Vaccination: FDA Safety Communication

FDA reminds the public and health care providers that results from currently authorized SARS-CoV-2 antibody tests should not be used to evaluate a person’s level of immunity from COVID-19 at any time, and especially after the person received a COVID-19 vaccination.

http://www.fda.gov/medical-devices/safety-communications/antibody-testing-not-currently-recommended-assess-immunity-after-covid-19-vaccination-fda-safety

 
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Salud autoriza venta de tratamiento contra el Covid-19 Molnupiravir

Salud autoriza venta de tratamiento contra el Covid-19 Molnupiravir

Salud autoriza venta de tratamiento contra el Covid-19 Molnupiravir23 de febrero del 2022. El Ministerio de Salud notificó hoy a la empresa Merck Sharp & Dohme Corp la autorización de uso de emergencia...

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/centro-de-prensa/noticias/746-noticias-2021/2281-salud-autoriza-venta-de-tratamiento-contra-el-covid-19-molnupiravir

 
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Arrow International, LLC (Subsidiary of Teleflex Inc.) Recalls the Arrow-Trerotola Percutaneous Thrombolytic Device Due to Risk of Tip Damage During Use

Arrow International, LLC is recalling its Arrow-Trerotola Percutaneous Thrombolytic Device due to potential tip damage during use.

http://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-recalls/arrow-international-llc-subsidiary-teleflex-inc-recalls-arrow-trerotola-percutaneous-thrombolytic

 
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ALERTA SANITARIA SOBRE DETECCION DE PRESENCIA DE CRONOBACTER Y SALMONELLA EN FORMULAS INFANTILES EN POLVO DE MARCA: SIMILAC FORTIFICADOR DE LECHE MATERNA, ALIMENTUM O ELECARE DE ABBOTT NUTRICION.

ALERTA SANITARIA

SOBRE DETECCION DE PRESENCIA DE CRONOBACTER Y SALMONELLA EN FORMULAS INFANTILES EN POLVO DE MARCA: SIMILAC FORTIFICADOR DE LECHE MATERNA, ALIMENTUM O ELECARE DE ABBOTT NUTRICION.

ALERTA SANITARIA SOBRE DETECCION DE PRESENCIA DE CRONOBACTER Y SALMONELLA EN FORMULAS INFANTILES EN POLVO DE MARCA: SIMILAC FORTIFICADOR DE LECHE MATERNA, ALIMENTUM O ELECARE DE ABBOTT NUTRICION.19 de febrero 2022El Ministerio de Salud, a través de la Dirección de Regulación de Productos de Interés Sanitario

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/centro-de-prensa/noticias/746-noticias-2021/2279-alerta-sanitaria-sobre-deteccion-de-presencia-de-cronobacter-y-salmonella-en-formulas-infantiles-en-polvo-de-marca-similac-fortificador-de-leche-materna-alimentum-o-elecare-de-abbott-nutricion