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Medtronic is recalling its Synergy Cranial and StealthStation S7 Cranial software due to the potential inaccuracy of the Biopsy Depth Gauge Cycle View.

http://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-recalls/medtronic-recalls-synergy-cranial-and-stealthstation-s7-cranial-software-due-potential-risk

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Aprendizajes que deja la atención de la pandemia quedan incorporados en la nueva Estrategia de Gestión de Riesgos para emergencias sanitarias y desastres

Murilo Freitas - 19:28, 4 de enero de 2022336

Aprendizajes que deja la atención de la pandemia quedan incorporados en la nueva Estrategia de Gestión de Riesgos para emergencias sanitarias y desastres

5 de enero de 2022. Tomando en cuenta los aprendizajes que se derivan de la atención de la pandemia por COVID-19…

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/centro-de-prensa/noticias/746-noticias-2021/2246-aprendizajes-que-deja-la-atencion-de-la-pandemia-quedan-incorporados-en-la-nueva-estrategia-de-gestion-de-riesgos-para-emergencias-sanitarias-y-desastres

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Getinge/Datascope/Maquet Recalls Cardiosave Hybrid and Cardiosave Rescue Intra-Aortic Balloon Pump (IABP) Due to Reports of Fluid Leaks

Murilo Freitas - 05:00, 4 de enero de 2022354

Getinge/Datascope/Maquet recalls the Cardiosave IABP after complaints of fluid leaks causing the system to shut down.

http://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-recalls/getingedatascopemaquet-recalls-cardiosave-hybrid-and-cardiosave-rescue-intra-aortic-balloon-pump

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Hospitalizaciones y fallecimientos COVID-19 se mantienen estables, aunque casos continúan en franco aumento

Murilo Freitas - 19:22, 3 de enero de 2022313

Hospitalizaciones y fallecimientos COVID-19 se mantienen estables, aunque casos continúan en franco aumento

Martes 4 de enero, 2022. La semana epidemiológica 52 que abarcó del 26 de diciembre al 1 de enero registró 3.385 casos de COVID-19…

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/centro-de-prensa/noticias/746-noticias-2021/2245-hospitalizaciones-y-fallecimientos-covid-19-se-mantienen-estables-aunque-casos-continuan-en-franco-aumento

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Covidien, LP Recalls Puritan Bennett 980 Series Ventilator Due to Manufacturing Assembly Error

Murilo Freitas - 05:00, 2 de enero de 2022367

Covidien, LP (part of Medtronic) is recalling its Puritan Bennett 980 Series Ventilator due to a capacitor manufacturing assembly error.

http://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-recalls/covidien-lp-recalls-puritan-bennett-980-series-ventilator-due-manufacturing-assembly-error

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Taro Pharmaceuticals U.S.A. Issues Voluntary Nationwide Recall of Clobetasol Propionate Ointment USP, 0.05%, 60 g Tubes, Lot AC13786 Due to Microbial Contamination

Murilo Freitas - 05:00, 29 de diciembre de 2021353

Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. (“Taro” or the “Company”) is voluntarily recalling one (1) lot of Clobetasol Propionate Ointment USP, 0.05% packaged in 60 g tubes, to the consumer level. This recall ONLY applies to tubes labeled with “Lot AC13786” and “Exp Dec 2022”. No other lots of this product

http://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/taro-pharmaceuticals-usa-issues-voluntary-nationwide-recall-clobetasol-propionate-ointment-usp-005