Recientemente, Belice se convirtió en miembro asociado del Programa de la OMS para el Monitoreo Internacional de Medicamentos (PIDM, por sus siglas en inglés). El PIDM de la OMS ayuda a los países con actividades relacionadas con la farmacovigilancia, incluido el software y las herramientas analíticas para informar y analizar eventos adversos, siempre que el país pueda demostrar a la OMS que ha establecido elementos clave para un programa de farmacovigilancia exitoso, incluido un centro nacional, y puede presentar un cierto número de informes de eventos adversos de alta calidad a la OMS.

Este logro es el resultado de un esfuerzo enfocado por parte del gobierno de Belice y la OPS para fortalecer las funciones reguladoras, incluidos el registro, la farmacovigilancia y la vigilancia posterior a la comercialización. El fortalecimiento de la regulación en países pequeños como Belice puede ser especialmente desafiante porque los países pequeños tienen menos recursos humanos en sus agencias, mercados pequeños que no incentivan un fuerte compromiso de la industria con la regulación y, a menudo, financiamiento limitado.

La estrategia de Belice para mejorar su sistema regulatorio hace uso de nuevos sistemas regionales disponibles para los países de CARICOM, incluido el Sistema Regulador del Caribe de CARPHA, y su plataforma de informes de vigilancia del mercado, VigiCarib. Belice se ha convertido en un líder en CARICOM en iniciativas de fortalecimiento regulatorio.

Información adicional: https://www.who-umc.org/global-pharmacovigilance/who-programme-for-international-drug-monitoring/