El proyecto titulado «Evaluación de los requisitos del Certificado de Productos Farmacéuticos (CPF) para los procesos de registro de medicamentos en la Región de las Américas hacia un acceso más oportuno a los medicamentos y enfoques normativos más convergentes» fue el primer proyecto aprobado por el Comité Directivo de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF), coordinado conjuntamente por una ARN y una asociación de la industria farmacéutica, CECMED (Cuba) y FIFARMA, respectivamente.

Se presentaron los resultados preliminares de 27 países de las Américas durante la Conferencia Global DIA 2020 en junio. Se espera que el informe final sea compartido en los próximos meses, el que contribuirá a las discusiones internacionales en curso para la revisión del esquema de Certificación sobre la calidad de los productos farmacéuticos que se mueven en el comercio internacional.

El desarrollo del Proyecto CPF en la Red PARF fue inicialmente propuesto por FIFARMA y rápidamente patrocinado por CECMED. El trabajo y la dedicación de la ARN cubana al Proyecto han sido fundamentales para los resultados logrados hasta ahora. Este nivel de compromiso solo fue posible gracias al respaldo y la excelente colaboración ofrecida por el ex Director del CECMED, el Dr. Rafael Pérez Cristiá, quien contribuyó en gran medida al trabajo de salud global, avanzando en el fortalecimiento regulatorio y fomentando la cooperación regional entre las ARN en la Región.

Información adicional se encuentra ent:

https://www.paho.org/hq/index.php?option=com_content&view=article&id=11826:trabajo-tecnico-redparf-grupos&Itemid=41777&lang=en

https://www.cecmed.cu/avisos/curso-proyecto-red-parf-coordinado-cecmed-fifarma

https://fifarma.org/en/cecmed-fifarma-project-presented-in-the-2020-dia-global-conference/