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Webinar: Aspectos técnicos y regulatorios sobre el uso prolongado, la reutilización y el reprocesamiento de respiradores en períodos de escasez.

El 2 de junio del 2020, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) organizó un webinar sobre los aspectos técnicos y regulatorios sobre el uso prolongado, la reutilización y el reprocesamiento de respiradores en períodos de escasez.

Dicho webinar se propuso a presentar a los gestores de establecimientos de salud, así como a autoridades sanitarias y demás personas que participen en la toma decisiones sobre el uso y la priorización de equipos de protección personal (EPP) consideraciones para el uso prolongado, la reutilización y el reprocesamiento de respiradores N95 y equivalentes por parte de los servicios de salud durante períodos de escasez de estos equipos.

Esta sesión estuvo basada en el documento de la OPS en el cuál se presentan consideraciones para el uso prolongado, la reutilización y el reprocesamiento de respiradores N95 y equivalentes por parte de los servicios de salud durante períodos de escasez de EPP. Este documento resume la evidencia disponible sobre los métodos existentes de reprocesamiento de respiradores N95 y equivalentes.Las recomendaciones son preliminares y están sujetas a revisión a medida que se disponga de nuevas evidencias.  El documento se encuentra disponible en https://iris.paho.org/handle/10665.2/52400.

El webinar está disponible en español en el Campus Virtual de Salud Publica: https://www.campusvirtualsp.org/es/webinar/aspectos-tecnicos-y-regulatorios-sobre-el-uso-prolongado-la-reutilizacion-y-el

 

 
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Arrow International Inc. Recalls Arrow AutoCAT®2 and AC3 Optimus® IABP Series Due to Possible Breakdown of Motor Connector Wires

Arrow International is recalling the pumps because both devices have a part that may break, char, and discolor the motor connector wires.

http://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-recalls/arrow-international-inc-recalls-arrow-autocatr2-and-ac3-optimusr-iabp-series-due-possible-breakdown

 
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Transliquid Technologies LLC Issues Voluntary Recall of Mystic Shield Protection Topical Solution Due to Presence of Undeclared Methanol for the States of California, Louisiana, Massachusetts, and Texas

Transliquid Technologies LLC is voluntarily recalling all Mystic Shield Protection Topical Solution, manufactured by Mystic Intl S.A. de C.V in Mexico City, and packaged in an 8.45 ounce (250 ml) bottles, to the consumer level.

http://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/transliquid-technologies-llc-issues-voluntary-recall-mystic-shield-protection-topical-solution-due