El Servicio Nacional de Sangre logró que 29.000 personas donaran sangre el año pasado en las sedes de Montevideo y Maldonado. La directora del servicio, Lourdes Viano, dijo que con un solo donante se pueden salvar cuatro vidas, gracias al desarrollo tecnológico de Uruguay, que permite el uso de todos los componentes de la sangre. Captar más donantes voluntarios es un objetivo prioritario.
Santo Domingo, República Dominicana – En el marco del Día Mundial del Donante de Sangre, el Ministerio de SaludPública (MSP) junto al Gabinete de Coordinación de Políticas Sociales de la Vicepresidencia de la República Dominicana y la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de Salud (OPS/OMS)realizaron un acto conmemorativo en el que las autoridades se reunieron para agradecer a los donantes voluntarios no remunerados y concientizar de la necesidad de hacer donaciones voluntarias regulares para garantizar la calidad, seguridad y disponibilidad de sangre y sus productos.
El Día Mundial del Donante de Sangre, que se celebra el 14 de junio, tiene este año como tema “Date a los demás. Dona sangre. Comparte vida”. El objetivo es poner de relieve el papel que tienen los sistemas de donación voluntaria de sangre al alentar a las personas a cuidarse unas a otras.
The Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research and Small Business and Industry Assistance (CDER SBIA), welcomes you to our webinar series.
The U.S. Food and Drug Administration today approved Fulphila (pegfilgrastim-jmdb) as the first biosimilar to Neulasta (pegfilgrastim) to decrease the chance of infection as suggested by febrile neutropenia (fever, often with other signs of infection, associated with an abnormally low number of infection-fighting white blood cells), in patients with non-myeloid (non-bone marrow) cancer who are receiving myelosuppressive chemotherapy that has a clinically significant incidence of febrile neutropenia.
O CECMED participou pela segunda vez na qualidade de Observador na Assembléia do atual Conselho Internacional para a Harmonização de Requisitos Técnicos para Produtos Farmacêuticos deUso Humano (ICH), realizado desta vez em Montreal, Canadá, de 31 de maio a 1 junho. CECMED compartilhou informações com os membros, representantes da indústria, organizações internacionais, grupos de trabalho e com as outras oito Autoridades Reguladoras de Medicamentos que compõem a ICH, seguindo o programa estabelecido.
