Este ano, a IX CPARF será realizada em San Salvador, El Salvador, de 24 a 26 de outubro, nas dependências do Hotel Sheraton Presidente, localizado na Avenida De La Revolución, em San Salvador, El Salvador.
O Programa está em desenvolvimento e será divulgado em breve.
The Ministry of Health will be hosting its 9th Annual National Health Research Conference in November.
Research being conducted in four (4) main areas: (i) Oral Health (ii) Intentional and Unintentional Injuries (iii) Non-communicable Diseases, featuring cancers and (iv) Family Planning, will be showcased.
For more information go to :
Ministry of Health 9th Annual National Health Research Conference Call for Abstracts
This guidance describes FDA’s enforcement approach with respect to over-the-counter (OTC) sunscreen products marketed without approved applications during the period before a final sunscreen monograph becomes effective. It is intended for manufacturers who market OTC sunscreen drug products without an approved application. OTC sunscreens are not yet the subject of an effective final monograph, and we continue to evaluate information relevant to defining conditions under which such products are generally recognized as safe and effective (GRASE) and not misbranded. However, OTC sunscreens marketed without approved applications and containing specified active ingredients (see section II., Background) are subject to labeling and testing requirements located at 21 CFR 201.327. Several other ongoing and planned rulemaking proceedings will also address these products.
In general, FDA’s guidance documents do not establish legally enforceable responsibilities. Instead, guidances describe the Agency’s current thinking on a topic and should be viewed only as recommendations, unless specific regulatory or statutory requirements are cited. The use of the word should in Agency guidances means that something is suggested or recommended, but not required.
For more information go to https://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/UCM259001.pdf
Find out how non-prescription drugs are regulated and licensed.
Non-prescription drugs, also called over-the-counter drugs, are health products that can be bought without a doctor’s prescription.
Canada regulates non-prescription drugs to:
For more information go to https://www.canada.ca/en/health-canada/services/self-care-regulation-non-prescription-drugs.html#s1
Técnicos de la Coordinación Zonal 3 de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) visitaron laboratorios de productos naturales de Ambato, con el objetivo de verificar las condiciones higiénico-sanitarias, almacenamiento y procesos de producción empleados para la elaboración de este tipo de productos que son distribuidos a nivel nacional.
“Este tipo de inspecciones se las realiza de manera permanente en toda la zona con el fin de brindar recomendaciones de mejora en la elaboración de productos naturales y suplementos alimenticios, para precautelar la salud de la población que los consume”, dijo Carlos Barreno, técnico de la Coordinación Zonal 3 de Arcsa.
Como parte del control, se verificó que los productos cumplan con el etiquetado aprobado en el Registro Sanitario, así como con la normativa sanitaria vigente, para evitar posibles casos de publicidad engañosa y confusión en las propiedades alimenticias y terapéuticas de dichos productos.
De acuerdo con la Resolución ARCSA-DE-008-2018-JCGO sobre Buenas Prácticas de Manufactura para Laboratorios Farmacéuticos: “Los laboratorios farmacéuticos nacionales de medicamentos en general que adicionalmente fabriquen productos naturales procesados de uso medicinal, deben fabricar estos productos bajo la modalidad de campaña o de preferencia en áreas autónomas e independientes, cumpliendo con Buenas Prácticas de Manufactura respectivas para cada tipo de producto”.
Arcsa motiva a laboratorios de productos naturales y suplementos alimenticios a cumplir con la normativa sanitaria vigente, para evitar posibles procesos sancionatorios y perjuicios en la salud de los consumidores.
Fuente: https://www.controlsanitario.gob.ec/arcsa-controla-laboratorios-de-productos-naturales-en-ambato/
El Comisionado para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Julio Sánchez y Tépoz, inauguró hoy el “Segundo Simposio de cannabis medicinal para profesionales de la salud”, organizado por la Directora de CannabiSalud, Lorena Beltrán.
Dia Mundial do Doador de Sangue 2018
No dia 14 de junho de cada ano, o Dia Mundial do Dador de Sangue é celebrado para agradecer aos voluntários doadores não remunerados e aumentar a conscientização sobre a necessidade de fazer doações regulares para garantir a qualidade, segurança e disponibilidade de sangue e seus produtos.
Mais informações pelo link https://www.paho.org/hq/index.php?option=com_content&view=article&id=14307%3Aworld-blood-donor-day-2018&catid=8699%3Awbdd&Itemid=72270&lang=es
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y la Federación Nacional de la Industria Herbolaria, Medicina Alternativa Tradicional y Naturista A.C. (FNIHMATN), firmaron hoy un convenio de colaboración que tiene como objetivo principal establecer las acciones necesarias para contar con la regulación sanitaria que norme a los productos y plantas utilizadas por este sector así como mejorar y actualizar los procesos técnicos y de capacitación continua.
Ante la constatación de nuevos eventos centinelas vinculados al uso de fármacos diferentes envasados en ampollas de similar apariencia, el Ministerio de Salud Pública alerta a las instituciones de salud a extremar las precauciones en la compra de medicaciones de alto riesgo.
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Más informaciones disponibles en el enlace http://www.msp.gub.uy/sites/default/files/archivos_adjuntos/comunicado%20digesa.pdf
FDA’s Division of Drug Information in the Center for Drug Evaluation and Research (CDER) is excited to present a series of educational webinars targeting the needs of all health care professionals and students, including physicians, physician assistants, nurses, pharmacists, and pharmacy technicians. Interact with FDA staff from a variety of divisions and learn more about the FDA and drug regulation!
On Tuesday, June 26, 2018, at 1:00PM (EDT), CDER’s Office of Communication, Division of Drug Information (DDI) will host a webinar titled: FDA Drug Topics: FDA’s Web Resources Available to Health Care Providers Who Prescribe and Dispense Medications with Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS). This webinar will introduce health care professionals to web resources about Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS), including a REMS resource portal and the REMS@FDA website, and will focus on what type of information is available, where, and how to navigate these resources.
For more information go to https://www.fda.gov/AboutFDA/WorkingatFDA/FellowshipInternshipGraduateFacultyPrograms/PharmacyStudentExperientialProgramCDER/ucm607741.htm
