Los suplementos alimenticios pasan a ser tratados como una categoría única de productos, lo que va a hacer más clara y segura la reglamentación sobre el tema en Brasil. En general, la propuesta es reunir en un único conjunto de normas toda la legislación sanitaria y orientaciones para los fabricantes de esos productos.

La iniciativa es de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), que, junto con el sector regulado y entidades interesadas en el tema, está promoviendo una amplia revisión de las actuales normas que deben ser seguidas por la industria.

Para cumplir esa meta, el órgano realizó entre enero y abril de este año seis consultas públicas para recibir contribuciones y sugerencias de las empresas, gobierno, universidades, entidades de defensa del consumidor y sociedad en general. Los principales resultados y análisis de las consultas fueron presentados para aproximadamente 120 personas este lunes (11), entre las 9h y las 17h, en el auditorio de la Anvisa, en Brasilia.

En la apertura del evento, el director presidente del organismo, Jarbas Barbosa, subrayó que el proceso de revisión de las normas fue intenso y largo, pero que aportará beneficios para el sector. «Después de convivir con varios problemas relacionados con los suplementos alimenticios, ahora caminamos hacia un nuevo marco regulatorio», dijo Barbosa.

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