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Comisión de Vacunación avala mix de vacunas AstraZeneca y Pfizer, en caso de retraso en envíos de AstraZeneca

Comisión de Vacunación avala mix de vacunas AstraZeneca y Pfizer, en caso de retraso en envíos de AstraZeneca

Comisión de Vacunación avala mix de vacunas AstraZeneca y Pfizer, en caso de retraso en envíos de AstraZeneca20 de julio de 2021. La Comisión Nacional de Vacunación y Epidemiología (CNVE) aprobó hoy, que, en caso de un faltante de la vacuna contra COVID-19 de AstraZeneca...

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/centro-de-prensa/noticias/746-noticias-2021/2142-comision-de-vacunacion-avala-mix-de-vacunas-astrazeneca-y-pfizer-en-caso-de-retraso-en-envios-de-astrazeneca

 
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Defunciones asociadas a COVID-19 incrementan en un 12% durante semana epidemiológica 28

Defunciones asociadas a COVID-19 incrementan en un 12% durante semana epidemiológica 28

 Defunciones asociadas a COVID-19 incrementan en un 12% durante semana epidemiológica 28Martes 20 de julio, 2021. La semana epidemiológica 28 que abarcó del 11 al 17 de julio registró 9.189 casos de COVID-19...

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/centro-de-prensa/noticias/746-noticias-2021/2141-defunciones-asociadas-a-covid-19-incrementan-en-un-12-durante-semana-epidemiologica-28

 
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Inciensa identifica variante Delta del SARS-CoV-2 en el país

Inciensa identifica variante Delta del SARS-CoV-2 en el país

Inciensa identifica variante Delta del SARS-CoV-2 en el país20 julio de 2021. En el proceso de vigilancia genómica del SARS-CoV-2 el Inciensa detectó ayer los primeros 16 casos de la variante Delta...

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/centro-de-prensa/noticias/746-noticias-2021/2140-inciensa-identifica-variante-delta-del-sars-cov-2-en-el-pais

 
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Statins: Drug Safety Communication – FDA Requests Removal of Strongest Warning Against Using Cholesterol-lowering Statins During Pregnancy

FDA is requesting removal of its strongest warning against using cholesterol-lowering statin medicines in pregnant patients.

http://www.fda.gov/safety/medical-product-safety-information/statins-drug-safety-communication-fda-requests-removal-strongest-warning-against-using-cholesterol

 
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Pfizer Issues a Voluntary Nationwide Recall for Twelve Lots of CHANTIX® (Varenicline) Tablets Due to N-Nitroso Varenicline Content

Pfizer is voluntarily recalling two lots of Chantix 0.5mg Tablets, two lots of Chantix 1 mg Tablets, and eight lots of a Chantix kit of 0.5mg/1 mg Tablets to the patient (consumer/user) level due to the presence of a nitrosamine, N-nitroso-varenicline, above the Pfizer established Acceptable Daily I

http://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pfizer-issues-voluntary-nationwide-recall-twelve-lots-chantixr-varenicline-tablets-due-n-nitroso