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Philips Issues a Recall Notification* to Mitigate Potential Health Risks Related to the Sound Abatement Foam Component in Certain Sleep and Respiratory Care Devices

Following the company update on April 26, 2021, Royal Philips(NYSE: PHG; AEX: PHIA) today provides an update on the recall notification* for specific Philips Bi-Level Positive Airway Pressure (Bi-Level PAP), Continuous Positive Airway Pressure (CPAP), and mechanical ventilator devices to address ide

http://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/philips-issues-recall-notification-mitigate-potential-health-risks-related-sound-abatement-foam

 
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Se habilita sistema de notificación de contactos COVID-19 creado por Google y Apple

Se habilita sistema de notificación de contactos COVID-19 creado por Google y Apple

Se habilita sistema de notificación de contactos COVID-19 creado por Google y Apple11 de junio del 2021. El Ministerio de Salud, con el apoyo de voluntarios costarricenses y el Ministerio de Ciencia, Innovación...

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/centro-de-prensa/noticias/746-noticias-2021/2118-se-habilita-sistema-de-notificacion-de-contactos-covid-19-creado-por-google-y-apple

 
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Salud emite nuevo lineamiento para certificación de vacunas colocadas en Costa Rica y en el extranjero

Salud emite nuevo lineamiento para certificación de vacunas colocadas en Costa Rica y en el extranjero

¿Necesita un certificado de las vacunas COVID-19 colocadas en nuestro país? El Ministerio de Salud se lo facilitaJueves 10 de junio del 2021. El Ministerio de Salud emitió hoy el nuevo lineamiento que establece los requisitos para solicitar...

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/centro-de-prensa/noticias/746-noticias-2021/2117-salud-emite-nuevo-lineamiento-para-certificacion-de-vacunas-colocadas-en-costa-rica-y-en-el-extranjero

 
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Innova Medical Group Recalls Unauthorized SARS-CoV-2 Antigen Rapid Qualitative Test with Risk of False Test Results

Innova SARS-CoV-2 Antigen Rapid Qualitative Test performance characteristics have not been adequately established, presenting a risk of false results.

http://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-recalls/innova-medical-group-recalls-unauthorized-sars-cov-2-antigen-rapid-qualitative-test-risk-false-test