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Dolor de cabeza, en el brazo y fiebre continúan siendo los efectos secundarios más frecuentes de la vacunación contra COVID-19

Dolor de cabeza, en el brazo y fiebre continúan siendo los efectos secundarios más frecuentes de la vacunación contra COVID-19

País suma 1.069 casos COVID-19 el miércoles, 1.121 el jueves, 1.044 el viernes, 1.060 el sábado, 664 el domingo, 536 el lunes y 1.130 hoy martes: 231.967 casos COVID-19 totalesMiércoles 21 de abril del 2021. Desde el 24 de diciembre del año 2020 que se da inicio con la campaña de vacunación hasta el 31 de marzo de 2021

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/centro-de-prensa/noticias/746-noticias-2021/2088-dolor-de-cabeza-en-el-brazo-y-fiebre-continuan-siendo-los-efectos-secundarios-mas-frecuentes-de-la-vacunacion-contra-covid-19

 
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País suma 1.069 casos COVID-19 el miércoles, 1.121 el jueves, 1.044 el viernes, 1.060 el sábado, 664 el domingo, 536 el lunes y 1.130 hoy martes: 231.967 casos COVID-19 totales

País suma 1.069 casos COVID-19 el miércoles, 1.121 el jueves, 1.044 el viernes, 1.060 el sábado, 664 el domingo, 536 el lunes y 1.130 hoy martes: 231.967 casos COVID-19 totales

País suma 1.069 casos COVID-19 el miércoles, 1.121 el jueves, 1.044 el viernes, 1.060 el sábado, 664 el domingo, 536 el lunes y 1.130 hoy martes: 231.967 casos COVID-19 totalesMartes 20 de abril, 2021. El país registró 1.069 casos nuevos de COVID-19 el miércoles 14 de abril, 1.121 el jueves 15 de abril, 1.044 el viernes 16 de abril

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/centro-de-prensa/noticias/746-noticias-2021/2087-pais-suma-1-069-casos-covid-19-el-miercoles-1-121-el-jueves-1-044-el-viernes-1-060-el-sabado-664-el-domingo-536-el-lunes-y-1-130-hoy-martes-231-967-casos-covid-19-totales

 
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FDA Announces New Streamlined Approach to Add Pooled Serial Screening Claims to Certain Authorized Tests for Use in Serial Testing Programs

FDA Announces New Streamlined Approach to Add Pooled Serial Screening Claims to Certain Authorized Tests for Use in Serial Testing Programs
http://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-announces-new-streamlined-approach-add-pooled-serial-screening-claims-certain-authorized-tests

 
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Medtronic Perfusion Systems Recalls Bio-Console 560 Extracorporeal Blood Pumping Console for Possible Electrical Failure Causing the Pump to Stop

The Bio-Console 560 controls a blood pump during cardiopulmonary bypass or ECMO. An electrical failure in the console may cause the pump to stop.

http://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-recalls/medtronic-perfusion-systems-recalls-bio-console-560-extracorporeal-blood-pumping-console-possible

 
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BD Announces the Voluntary Recall of Specified Lots of ChloraPrep™ Hi-Lite Orange™ 26 mL Applicator in the United States and U.S. Territories Due to Defective Applicator

BD (Becton, Dickinson and Company), a leading global medical technology company, is voluntarily recalling specified lots of the ChloraPrep™ Hi-Lite Orange™ 26 mL Applicator (2% w/w chlorhexidine gluconate (CHG) and 70% v/v isopropyl alcohol (IPA)) to the user level due to a defective applicator.

http://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/bd-announces-voluntary-recall-specified-lots-chlorapreptm-hi-lite-orangetm-26-ml-applicator-united