Contribua com roteiro de análise de medicamentos
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México: propuestas de políticas públicas en salud e investigación clínica
Seminario “Avances y Perspectivas de la Investigación Clínica en México”, reúne a titulares de institutos de investigación, nacionales de salud, de regulación sanitaria y a representantes de la industria farmacéutica.
Más informaciones por el enlace https://www.gob.mx/cofepris/articulos/analizan-en-la-unam-propuestas-de-politicas-publicas-en-salud-e-investigacion-clinica-169012?idiom=es
Risks Associated with Use of Rupture of Membranes Tests – Letter to Health Care Providers
Población puede contener la transmisión de la Hepatitis A.
Población puede contener la transmisión de la Hepatitis A.
08 de agosto 2018. Las autoridades del Ministerio de Salud, reiteran a la población la necesidad de extremar las medidas sanitarias.
Proibido veneno para rato e suspensa água sanitária
http://portal.anvisa.gov.br/rss/-/asset_publisher/Zk4q6UQCj9Pn/content/id/4744784
Uruguay: Comunicado medicamento LASA
Teniendo en cuenta que existen medicamentos inyectables de pequeño volumen con diferentes principios activos y envases primarios similares, el Ministerio de Salud Publica alerta a las instituciones de salud a extremar las precauciones en la gestión de los mismos.
A modo de ejemplo, existen medicamentos conteniendo ácido tranexámico inyectable, cuya presentación autorizada es ampollas de vidrio incoloro por 5 ml, y medicamentos conteniendo bupivacaína inyectable, cuya presentación autorizada es ampollas de vidrio incoloro por 4 ml.
Los eventos adversos basados en la confusión de envases similares son prevenibles y en esto se trabaja activamente a nivel mundial
En Uruguay siguiendo las recomendaciones nacionales e internacionales las Instituciones de salud vienen desarrollando estrategias tendientes a disminuir la presencia de medicamentos de aspecto o sonido similar conocidos como LASA (Look-alike, sound-alike) y a gestionarlos mediante una identificación y almacenamiento adecuado.
Estas estrategias no exoneran al personal sanitario de las buenas prácticas relacionadas a verificar la identidad del medicamento a administrar, mediante una lectura atenta y con criterio, de la información contenida en el envase primario para no incurrir en automatización del uso de los mismos, y a su vez, definir las especificaciones de rotulación de los diferentes dispositivos utilizados para la administración de los medicamentos, una vez que se ha descartado el envase primario original (jeringas, vías, etc.).
Para disminuir los errores relacionados a medicación de alto riesgo se requiere un fuerte compromiso de la industria, las instituciones y los profesionales de la salud.
Entre otras estrategias que se desarrollan, el MSP conformó un grupo de trabajo que elaboró una Ordenanza para definir los criterios de rotulación para envases primarios de medicamentos de pequeño volumen de uso parenteral, la que será aprobada a la brevedad.
Fuente: http://www.msp.gub.uy/comunicado/comunicado-medicamento-lasa
Foquest Capsule (2018-08-08)
Foquest Capsule (2018-08-08)
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/67532r-eng.php
Nova sistemática para repasse a estados e municípios
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Novas regras para o registro de fumígenos
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