RT @WHO: "Men have unique health needs that require a unique health response.
Men can also suffer from health inequities and discriminatio…
RT @WHO: Giving several vaccines at the same time reduces discomfort for the child and has no negative effect on a child’s immune system. #…
RT @WHO: Worldwide, 9 in 10 infants received at least one dose of diphtheria-tetanus-pertussis vaccine in 2017.
However, global immunizati…
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The Health Technology Planning and Management community is a platform for information, communication, and engagement related to all stages of the health technology life cycle – acquisition, replacement, deployment, training, safety, maintenance, and disposal. The types of technologies included in discussions are medical devices and clinical information systems. The community is a forum for discussing problems, practices, and projects along with contemporary issues via the PRAIS community network.
Visit this community at: https://prais.paho.org/stage/#/home/circulos/detailRoot?cod=363
La Ministra de Salud, Dra. Giselle Amador, recibió las recomendaciones finales, de la misión especial del Organismo Internacional de Energía Atómica (OIEA). Las recomendaciones fueron presentadas por el señor Ahmad Al Khatibeh, Jefe de la Delegación, asesor, del Departamento de Seguridad Tecnológica y Seguridad Física Nuclear.
La visita de trabajo fue a solicitud del Ministerio de Salud de Costa Rica, hacia el OIEA, con la intención de fortalecer su rol como autoridad reguladora en seguridad radiológica. Los 3 días de trabajo incluyeron una revisión integrada del marco regulatorio para el proceso de asesoría y entrega de recomendaciones.
Más informaciones por el enlace https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/noticias/noticias-2018/1329-organismo-internacional-de-energia
La Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (AGEMED) del Ministerio de Salud ordenó el retiro de siete lotes de medicamentos conformados por Amoxicilina 500mg 5ml, Bronquise-dan mentolado, Complejo B 20mg 5mg 10ug/3ml, Amoxicris duo 500mg/125mg, Albex 400mg, Decamil y Tobracol 0.3g/100g. La comercialización de otros lotes con los mismos fármacos fueron autorizados.
“Estos lotes de medicamentos fueron observados por problemas de calidad, de acuerdo con los resultados que emite el análisis de Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos y Toxicología CONCAMYT”, dijo este viernes la Directora General Ejecutiva de la Agemed, Patricia Tames.
Más informaciones por el enlace https://www.minsalud.gob.bo/3460-agemed-retira-medicamentos
