CECMED e FIFARMA compartilham resultados preliminares da avaliação dos requerimentos do Certificado de Produto Farmacêutico para registro de medicamentos
O projeto “Avaliação dos requisitos do Certificado de Produtos Farmacêuticos (CPF) para processos de registro de medicamentos na Região das Américas, visando um acesso mais oportuno a medicamentos e abordagens regulatórias mais convergentes” foi o primeiro projeto aprovado pelo Comitê Diretivo da Rede Pan-Americana de Harmonização da Regulamentação Farmacêutica (Rede PARF), coordenada em conjunto por uma ARN e uma associação da indústria farmacêutica, CECMED (Cuba) e FIFARMA, respectivamente.
Resultados preliminares de 27 países das Américas foram apresentados durante a Conferência Global DIA 2020 em junho. Espera-se que o relatório final seja compartilhado nos próximos meses, o que contribuirá para as discussões internacionais em andamento para a revisão do esquema de Certificação sobre a qualidade dos produtos farmacêuticos em circulação no comércio internacional.
O desenvolvimento do Projeto CPF na Rede PARF foi proposto inicialmente pela FIFARMA e rapidamente patrocinado pelo CECMED. O trabalho e a dedicação da ARN cubana ao projeto foram fundamentais para os resultados alcançados até o momento. Esse nível de compromisso só foi possível graças ao apoio e à excelente colaboração oferecidos pelo ex-diretor do CECMED, Dr. Rafael Pérez Cristiá, que contribuiu muito para o trabalho em saúde global, avançando no fortalecimento regulatório e promovendo a cooperação regional entre as ARNs da Região.
Informação adicional em:
https://www.cecmed.cu/avisos/curso-proyecto-red-parf-coordinado-cecmed-fifarma
https://fifarma.org/en/cecmed-fifarma-project-presented-in-the-2020-dia-global-conference/
