Melhor monitoramento de segurança para pacientes em toda a Europa

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) lançou hoje uma nova e melhorada versão do EudraVigilance, o sistema de informação europeu de suspeitas de reações adversas a medicamentos que são autorizados ou estão sendo estudados em ensaios clínicos na Área Econômica Européia (EEA). O novo sistema torna mais fácil para os titulares de autorizações de marketing e patrocinadores de ensaios clínicos reportar suspeitas de reações adversas e permite uma melhor análise dessas informações em benefício da segurança dos pacientes na Europa.

Para mais informações disponíveis em EudraVigilance