Mejor control de la seguridad para los pacientes en toda Europa

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha lanzado hoy una versión nueva y mejorada de EudraVigilance, el sistema de información europeo de sospechas de reacciones adversas a medicamentos autorizados o en estudio en ensayos clínicos en el Espacio Económico Europeo (EEE). El nuevo sistema facilita que los titulares de autorizaciones de comercialización y los patrocinadores de ensayos clínicos informen las sospechas de reacciones adversas y permite un mejor análisis de esta información en beneficio de la seguridad del paciente en Europa.

Para más información ir a EudraVigilance