Murilo Freitas - 15:41, 22 de novembro de 20171,209
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Melhor monitoramento de segurança para pacientes em toda a Europa
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) lançou hoje uma nova e melhorada versão do EudraVigilance, o sistema de informação europeu de suspeitas de reações adversas a medicamentos que são autorizados ou estão sendo estudados em ensaios clínicos na Área Econômica Européia (EEA). O novo sistema torna mais fácil para os titulares de autorizações de marketing e patrocinadores de ensaios clínicos reportar suspeitas de reações adversas e permite uma melhor análise dessas informações em benefício da segurança dos pacientes na Europa.