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FDA Webinar: Building Confidence in Generic Narrow Therapeutic Index (NTI) Drugs, September 18, 2018

FDA’s Division of Drug Information in the Center for Drug Evaluation and Research (CDER) is excited to present a series of educational webinars targeting the needs of all health care professionals and students, including physicians, physician assistants, nurses, pharmacists, and pharmacy technicians. Interact with FDA staff from a variety of divisions and learn more about the FDA and drug regulation!

On Tuesday, September 18, 2018, at 1:00PM (EDT), CDER’s Office of Communication, Division of Drug Information (DDI) will host a webinar titled: FDA Drug Topics: Building Confidence in Generic Narrow Therapeutic Index (NTI) Drugs. This webinar will introduce the general characteristics of Narrow Therapeutic Index or NTI drugs and discuss FDA’s innovative approach and criteria for generic NTI drug equivalence evaluation. In addition, we will discuss results from a bioequivalence study comparing brand and generic tacrolimus (an NTI drug) capsules in stable transplant patients to address patients’ and health practitioners’ questions regarding substitutability of generic immunosuppressant drugs.

For more information go to https://www.fda.gov/AboutFDA/WorkingatFDA/FellowshipInternshipGraduateFacultyPrograms/PharmacyStudentExperientialProgramCDER/ucm617474.htm

 
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Uruguai: Formulário Terapêutico de Medicamentos acrescenta tratamento de retinite por cistogalovírus em pacientes com infecção por HIV e tratamento para Hepatite C

O Ministério da Saúde do Uruguai publicou a modificação do Formulário Terapêutico de Medicamentos (FTM) que adiciona o tratamento da retinite por cistogalovírus em pacientes com infecção pelo HIV ao plano de cobertura de medicamentos VALGANCICLOVIR e incorpora o tratamento de pacientes com infecção pelo vírus da hepatite C pela associação de os medicamentos SOFOSBUVIR + VELPATASVIR.

Fonte: http://www.msp.gub.uy/sites/default/files/archivos_adjuntos/3-6989-2018.pdf

 
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FDA Mobile Apps: Tools To Keep You Informed

FDA Mobile Apps

 

 Drugs@FDA Express

Search and browse FDA-approved brand name and generic prescription and over-the-counter human drugs and biological therapeutic products by drug name, active ingredient, or application number.

Orange Book Express 2.0

Get information about drug products approved by FDA based on safety and effectiveness, find patent and exclusivity information, and look up drugs that have the same therapeutic effect.

NDC Express

Look up the unique National Drug Code (NDC) numbers of all drug products commercially distributed in the U.S.

Drug Shortages 2

Quickly find and get alerts about current drug shortages, resolved shortages, and discontinuations of drug products.

Learn more about FDA Apps : https://www.fda.gov/Drugs/ucm136245.htm

 
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Rede Sentinela: integração é um dos temas de encontro

São Paulo é responsável por cerca de metade das doações de órgãos

A Anvisa, em parceria com o Hospital Sírio Libanês, realizou o 16º Encontro Nacional da Rede Sentinela – Vivenciando a Inovação para a Segurança do Paciente. O evento, que ocorreu em São Paulo, Brasil, entre os dias 7 e 9 de agosto, contou com a participação de cerca de 350 de quase todos os hospitais que compõem a Rede Sentinela.

(…)

Rede Sentinela

A Rede Sentinela é composta por parceiros de cerca de 250 hospitais que, desde 2002, subsidia o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) com notificações de eventos adversos e queixas técnicas referentes ao uso de produtos para a saúde, medicamentos, sangue e hemoderivados. O 16º Encontro Nacional da Rede Sentinela reuniu profissionais de diversas áreas da saúde que trabalham com gestão de risco e segurança do paciente.

 

Mais informações pelo link http://portal.anvisa.gov.br/rss/-/asset_publisher/Zk4q6UQCj9Pn/content/id/4780133

 
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Health Canada: Segurança cibernética de dispositivos médicos

[Texto original em inglês]

15 de agosto de 2018

Número de referência: 18-108099-160

Nos últimos anos, houve um aumento dramático no nível de interconectividade e troca de dados entre dispositivos médicos e seus ambientes de rede. O aumento da conectividade em dispositivos médicos pode: melhorar o acesso a informações sobre cuidados de saúde; facilitar diagnósticos e tratamentos mais oportunos; e melhorar o acesso aos cuidados para os pacientes. No entanto, pode deixar os dispositivos médicos vulneráveis a acessos não autorizados de maneira semelhante aos sistemas de computador. Essas vulnerabilidades podem afetar a segurança do dispositivo médico afetando as operações clínicas, causando erros de diagnóstico ou causando danos diretos aos pacientes.

Mais informações disponíveis pelo link https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/medical-devices/activities/announcements/notice-cybersecurity.html

 
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Ministério da Saúde da República Dominicana e OPAS acompanham construção do Hemocentro

O Ministério da Saúde Pública e a Organização Pan-Americana da Saúde / Organização Mundial da Saúde (OPAS / OMS) realizaram uma reunião nesta segunda-feira para acompanhar o progresso da construção do Homocentro de Santo Domingo.

No encontro, o Dr. Rafael Sánchez Cárdenas, Ministro da Saúde e Alma Morales Salinas, representando a OPAS / OMS, explicaram que os últimos retoques estão sendo feitos para colocar em operação o homocenter que virá suprir as necessidades e o déficit de sangue. existente no país.

Mais informações pelo link: http://msp.gob.do/Ministerio-de-Salud-OPS-dan-seguimiento-construccion-de-Hemocentro

 
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Peru: Aplicativo eletrônico da Direção Geral de Medicamentos, Suprimentos e Drogas (Digemid) recebe certificação em Boas Práticas de Gestão Pública 2018

O aplicativo eletrônico AhorroMED da Direcção Geral de Medicamentos, Consumíveis e Medicamentos (Digemid) do Ministério da Saúde, recebeu a certificação Boas Práticas de Gestão Pública 2018, concedida pela organização Ciudadanos al Día (CAD) na categoria Transparência e Acesso à Informação como parte dos esforços do Estado para melhor servir os cidadãos.

Mais informações pelo link http://www.digemid.minsa.gob.pe/main.asp?Seccion=3&IdItem=2138

 
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México: propostas de políticas públicas em saúde e pesquisa clínica

Seminário “Avanços e Perspectivas de Pesquisa Clínica no México”, reúne os chefes de institutos de pesquisa, saúde nacional, regulação de saúde e representantes da indústria farmacêutica.

Mais informações pelo link https://www.gob.mx/cofepris/articulos/analizan-en-la-unam-propuestas-de-politicas-publicas-en-salud-e-investigacion-clinica-169012?idiom=es

 
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Uruguay: Comunicado medicamento LASA

Teniendo en cuenta que existen medicamentos inyectables de pequeño volumen con diferentes principios activos y envases primarios similares, el Ministerio de Salud Publica alerta a las instituciones de salud a extremar las precauciones en la gestión de los mismos.

A modo de ejemplo, existen medicamentos conteniendo ácido tranexámico inyectable, cuya presentación autorizada es ampollas de vidrio incoloro por 5 ml, y medicamentos conteniendo bupivacaína inyectable, cuya presentación autorizada es ampollas de vidrio incoloro por 4 ml.

Los eventos adversos basados en la confusión de envases similares son prevenibles y en esto se trabaja activamente a nivel mundial

En Uruguay siguiendo las recomendaciones nacionales e internacionales las Instituciones de salud vienen desarrollando estrategias tendientes a disminuir la presencia de medicamentos de aspecto o sonido similar conocidos como LASA (Look-alike, sound-alike) y a gestionarlos mediante una identificación y almacenamiento adecuado.

Estas estrategias no exoneran al personal sanitario de las buenas prácticas relacionadas a verificar la identidad del medicamento a administrar, mediante una lectura atenta y con criterio, de la información contenida en el envase primario para no incurrir en automatización del uso de los mismos, y a su vez, definir las especificaciones de rotulación de los diferentes dispositivos utilizados para la administración de los medicamentos, una vez que se ha descartado el envase primario original (jeringas, vías, etc.).

Para disminuir los errores relacionados a medicación de alto riesgo se requiere un fuerte compromiso de la industria, las instituciones y los profesionales de la salud.

Entre otras estrategias que se desarrollan, el MSP conformó un grupo de trabajo que elaboró una Ordenanza para definir los criterios de rotulación para envases primarios de medicamentos de pequeño volumen de uso parenteral, la que será aprobada a la brevedad.

Fuente: http://www.msp.gub.uy/comunicado/comunicado-medicamento-lasa 

 
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Cooperation between Suriname and PAHO to improve radiological diagnostic

The devices are important for quality control measurements on devices of the diagnostic radiology. With the donated measuring devices, a thorough quality control system can be set up so that faults in the devices of the diagnostic radiology can be detected and solved at an early stage. In addition, the measuring devices are also used for quality measurements, resulting in a higher quality of radiology services. This reduces the chance of misdiagnosis due to malfunctioning X-ray machines.

The next step after the handover is the training of personnel in use of the measuring equipment to perform measurements on the radiology devices in their institution. The training sessions take place in the period from 30 July to 4 August 2018. The training is also sponsored by the PAHO.

Source: http://gov.sr/ministerie-van-volksgezondheid/actueel/paho-overhandigt-radiologische-apparatuur-aan-volksgezondheid.aspx