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Decretos de prescripción por principio activo y receta digital inician diálogo en comisión mixta

Decretos de prescripción por principio activo y receta digital inician diálogo en comisión mixta

Decretos de prescripción por principio activo y receta digital inician diálogo en comisión mixta31 de octubre de 2019. Posterior a la consulta pública realizada para los decretos que buscan que se recete por nombre del principio activo y además que los antimicrobianos se prescriban por receta digital…

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/noticias/noticias-2019/1502-decretos-de-prescripcion-por-principio-activo-y-receta-digital-inician-dialogo-en-comision-mixta

 
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Campaña “Aquí estoy” brinda consejos a la sociedad para saber ayudar a posibles personas víctimas de suicidio.

Campaña “Aquí estoy” brinda consejos a la sociedad para saber ayudar a posibles personas víctimas de suicidio.

Campaña “Aquí estoy” brinda consejos a la sociedad para saber ayudar a posibles personas víctimas de suicidio.San José, Costa Rica, 30 de octubre de 2019. Los números indican que los intentos de suicidio son una realidad diaria en Costa Rica. Durante el año 2018, el 9-1-1 atendió y gestionó un promedio mensual de 571…

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/noticias/noticias-2019/1501-campana-aqui-estoy-brinda-consejos-a-la-sociedad-para-saber-ayudar-a-posibles-personas-victimas-de-suicidio

 
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ICU Medical, Inc. Issues a Voluntary Nationwide Recall of Lactated Ringer’s Injection, USP and 0.9% Sodium Chloride Injection, USP Due to Presence of Particulate Matter

ICU Medical, Inc. (Nasdaq: ICUI) is voluntarily recalling one single lot of Lactated Ringer’s Injection, USP, and one single lot of 0.9% Sodium Chloride Injection, USP. The products are being recalled to the hospital level due to the presence of particulate matter.

http://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/icu-medical-inc-issues-voluntary-nationwide-recall-lactated-ringers-injection-usp-and-09-sodium

 
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ANMAT: Miembro Observador del ICH

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ingresa como miembro observador del Consejo Internacional para la Armonización de los Requisitos Técnicos para Productos Farmacéuticos para Uso Humano (ICH), en el marco de la reunión del Consejo llevada a cabo a comienzos de junio en la ciudad de Ámsterdam, Países Bajos.

Desde hace 29 años el ICH reúne a las autoridades reguladoras y a la industria farmacéutica para discutir los aspectos científicos y técnicos del registro de medicamentos con el objetivo de lograr una mayor armonización en todo el mundo para garantizar que los medicamentos seguros, efectivos y de alta calidad se desarrollen y registren de la manera más eficiente en cuanto a los recursos.

Según un comunicado difundido por la ANMAT, lograr el rol de observador de ICH es una importante distinción, ya que se trata de la etapa preliminar a formar parte del Consejo como “miembro regulatorio”, permitiendo consolidar su posición como una de las Agencias Nacionales de Referencia del mundo.

Más informaciones por el enlace en la pagina de ANMAT: https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-miembro-observador-de-ich

 
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COSTA RICA FIRMA MECANISMO DE VERIFICACIÓN CONJUNTA DE MEDICAMENTOS DE CENTROAMÉRICA

Autoridades reguladoras de medicamentos de Centroamérica se reunieron para firmar el convenio de “Mecanismo de Verificación Conjunta de Medicamentos”, que incentiva la introducción de nuevas alternativas terapéuticas de medicamentos y así beneficiar a más de 40 millones de centroamericanos. Como testigos de honor participaron la representante de la Organización Panamericana de la Salud en Costa Rica (OPS), Dra. María Dolores Pérez y la vicepresidenta de la República, Epsy Campbell Barr.

(…)

Mayores informaciones por el enlace https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/noticias/noticias-2019/1491-costa-rica-firma-mecanismo-de-verificacion-conjunta-de-medicamentos-de-centroamerica

 
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Mylan Pharmaceuticals Initiates Voluntary Nationwide Recall of One Lot of Alprazolam Tablets, USP C-IV 0.5 mg, Due to the Potential of Foreign Substance

Mylan Pharmaceuticals Inc. is conducting a voluntary nationwide recall of one lot (see table below) of Alprazolam Tablets, USP C-IV 0.5 mg, to the consumer/user level. This lot is being recalled due to the potential presence of foreign substance

http://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/mylan-pharmaceuticals-initiates-voluntary-nationwide-recall-one-lot-alprazolam-tablets-usp-c-iv-05