Con el objetivo de evitar el ingreso de productos falsificados o adulterados por las fronteras nacionales, la Coordinación Zonal 7 de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) capacitó al personal de vigilancia del Servicio Nacional de Aduana del Ecuador (Senae) de Huaquillas sobre la identificación del Registro Sanitario, Notificación Sanitaria y beneficios de la aplicación “Arcsa Móvil”.

Esta acción permitirá que se apliquen los conocimientos impartidos en el momento de los controles en la frontera con Perú, en donde el personal del Senae podrá identificar de manera inmediata la irregularidad de un producto a través de dicha aplicación, y posteriormente trazar una ruta de acción con Arcsa para evitar que este llegue al mercado y sea consumido por la población.

Esta actividad forma parte del trabajo interinstitucional entre Arcsa y las autoridades de control, con quienes se realizan verificaciones del cumplimiento de la Normativa Sanitaria en el etiquetado de productos de uso y consumo humano, tales como Registro Sanitario, Notificación Sanitaria y fecha de caducidad que deben tener los alimentos procesados, medicamentos y productos naturales de uso medicinal.

“Conocemos el riesgo de consumir un producto falsificado o adulterado, por tal motivo buscamos acciones que están dentro de nuestras competencias que permitan precautelar la salud de los consumidores”, dijo Verónica Loaiza, coordinadora zonal 7 de Arcsa, “trabajamos en varias estrategias preventivas con las demás instituciones de control que nos permitan reforzar la disminución de ingreso de productos que no cumplan con la Normativa Sanitaria”.

Fuente: https://www.controlsanitario.gob.ec/arcsa-capacito-a-personal-aduanero-para-identificar-productos-falsificados/

Especialistas  en  salud  y  asuntos  regulatorios  de  todo  el  mundo  se  reunirán   del  27  al  29  de  noviembre  en  Centro Citibanamex,  Ciudad  de  México,  para compartir  conocimientos  y  experiencias  sobre  amenazas  actuales  y  futuras  a  la  salud mundial,  el  papel  de  la  Ciencia  Regulatoria  y  las  Buenas  Prácticas Regulatorias  para  lograr  la  Cobertura  Universal  de  Salud  a través  de  la  innovación,  armonización  y  convergencia  regulatoria;  difusión  y  uso  de  estándares reconocidos  internacionalmente,  aprendizaje,  capacitación  e  intercambio de  experiencias  en  materia  de  regulación  y  prácticas  de  salud.

OBJETIVOS 

• Compartir  las  experiencias  de  armonización  y  convergencia  regulatoria.
• Actualizar  los  avances  de  Ciencia  Regulatoria  y  Buenas  Prácticas  Regulatorias  de  otros  países  y  redes  de  regulación  regionales  e  internacionales.
• Fomentar  el  acceso  de  la  población  a  productos  más  seguros,  eficaces  y  de alta  calidad,  mejorar  la  calidad  de  servicios  de  salud,  y  promover  la  prevención  de  enfermedades.
• Mejorar  la  cooperación  y  la  difusión  del  conocimiento  de  Ciencia  Regulatoria y  Buenas  Prácticas  Regulatorias  para  el  acceso  a  productos  y  tecnologías sanitarias,  la  innovación  en  nuevas  terapias  o  tecnologías  relacionadas,  mejorando  así  el  actual  entorno  normativo.

TEMAS  A  ABORDAR

1. Amenazas globales  emergentes  para  la salud
2. Ciencia regulatoria  y  su  contribución  a  la salud
3. Armonización, convergencia,  confianza  y  estándares internacionales
4. Política y  buenas  prácticas regulatorias
5. Competencias profesionales  para  profesionales regulatorios

Más informaciones por el enlace https://www.dropbox.com/s/8lyniy59fvetkn7/Programa%20R%C3%A1pido%20SSI_ESP%20ING%20Interactivo_ok.pdf?dl=0

FDA’s Division of Drug Information in the Center for Drug Evaluation and Research (CDER) is excited to present a series of educational webinars targeting the needs of all health care professionals and students, including physicians, physician assistants, nurses, pharmacists, and pharmacy technicians. Interact with FDA staff from a variety of divisions and learn more about the FDA and drug regulation!

On Tuesday, November 6, 2018, at 1pm (EST), CDER’s Office of Communication, Division of Drug Information (DDI) hosted a webinar titled: FDA Drug Topics: FDA Regulation of Color Additives in Drug Products. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) regulates color additives under the authority of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. Color additives must be pre-approved by the FDA and listed in Title 21 of the Code of Federal Regulations before they may be used in drugs and other FDA-regulated products. This webinar will give you an overview of FDA’s regulation of color additives in drug products. You will learn about the color additive petition process and how a color additive is listed for use in drugs. You will also learn about the two types of color additives, certified and certification exempt, and how the certification process works. The webinar will discuss the labeling requirements for color additives in drug products and how FDA enforces these regulations.

For more information go to https://www.fda.gov/AboutFDA/WorkingatFDA/FellowshipInternshipGraduateFacultyPrograms/PharmacyStudentExperientialProgramCDER/ucm623480.htm