Webinar desta quinta-feira: gestão do trabalho no SNVS
http://portal.anvisa.gov.br/rss/-/asset_publisher/Zk4q6UQCj9Pn/content/id/4913004
http://portal.anvisa.gov.br/rss/-/asset_publisher/Zk4q6UQCj9Pn/content/id/4913004
http://portal.anvisa.gov.br/rss/-/asset_publisher/Zk4q6UQCj9Pn/content/id/4912799
La Ministra de Salud, Dra. Giselle Amador, recibió las recomendaciones finales, de la misión especial del Organismo Internacional de Energía Atómica (OIEA). Las recomendaciones fueron presentadas por el señor Ahmad Al Khatibeh, Jefe de la Delegación, asesor, del Departamento de Seguridad Tecnológica y Seguridad Física Nuclear.
La visita de trabajo fue a solicitud del Ministerio de Salud de Costa Rica, hacia el OIEA, con la intención de fortalecer su rol como autoridad reguladora en seguridad radiológica. Los 3 días de trabajo incluyeron una revisión integrada del marco regulatorio para el proceso de asesoría y entrega de recomendaciones.
Más informaciones por el enlace https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/noticias/noticias-2018/1329-organismo-internacional-de-energia
La Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (AGEMED) del Ministerio de Salud ordenó el retiro de siete lotes de medicamentos conformados por Amoxicilina 500mg 5ml, Bronquise-dan mentolado, Complejo B 20mg 5mg 10ug/3ml, Amoxicris duo 500mg/125mg, Albex 400mg, Decamil y Tobracol 0.3g/100g. La comercialización de otros lotes con los mismos fármacos fueron autorizados.
“Estos lotes de medicamentos fueron observados por problemas de calidad, de acuerdo con los resultados que emite el análisis de Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos y Toxicología CONCAMYT”, dijo este viernes la Directora General Ejecutiva de la Agemed, Patricia Tames.
Más informaciones por el enlace https://www.minsalud.gob.bo/3460-agemed-retira-medicamentos
La ANMAT y la Secretaría de Salud de México, a través de su Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), firmaron un acuerdo interinstitucional en materia de actas de inspección.
El objetivo es facilitar la cooperación en materia de intercambio de actas de inspección en la industria farmacéutica para “promover el desarrollo de un mecanismo unificado para la validación de inspecciones de verificación del cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos”.
Este acuerdo se enmarca en el cumplimiento de los compromisos asumidos en 2012 por las Autoridades Reguladoras Nacionales de Referencia Regional de implementar mecanismos de intercambio de informes de inspección de Buenas Prácticas de Manufactura.
TECENTRIQ (atezolizumab) – Risk of Immune-Related Nephritis
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/67782a-eng.php
http://portal.anvisa.gov.br/rss/-/asset_publisher/Zk4q6UQCj9Pn/content/id/4909336
Mitek Screw and Washer Depth Gauge (2018-08-30)
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/67768r-eng.php