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WHO PUBLIC CONSULTATION: CALL FOR COMMENTS ON GUIDELINES FOR THE SAFE PRODUCTION AND QUALITY CONTROL OF POLIOMYELITIS VACCINE

The WHO Regulatory Standards for Vaccines and Biologicals unit opened a public consultation for regulators, manufacturers and other experts. The following document has been posted on the WHO biologicals web site http://www.who.int/biologicals/en/ for public comments:

  1. Guidelines for the safe production and quality control of poliomyelitis vaccine

http://www.who.int/biologicals/WHO_Safe_production_of_Polio_1st_PC_6_March_2018.pdf?ua=1

  1. Comment Form http://www.who.int/entity/biologicals/Comment_Form_POLIO_6_March_2018.doc?ua=1

DEADLINE for submission of comments: 04 April 2018

 
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Anvisa: Lotes do medicamento oncológico Sutent® foram falsificados

Por: Ascom / Anvisa
Publicado: 06/03/2018 10:30
Última modificación: 06/03/2018 10:44

Laboratorio Pfizer identificó 11 lotes falsificados que no salieron de su fábrica. El medicamento para el cáncer se utiliza en los hospitales.

En una resolución publicada el lunes (5/3) en el Diario Oficial de la Unión (DOU), Anvisa prohibió 11 lotes falsificados del medicamento oncológico Sutent® en el envase con 28 cápsulas de 50 mg. Se falsifican los lotes 746EE, 747EE, 748EE, 190EE, 045AA, 191EE, 189EE, 985EE, 986EE, 987EE y 749EE.

Más informaciones por el enlace: http://portal.anvisa.gov.br/rss/-/asset_publisher/Zk4q6UQCj9Pn/content/id/4131460