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Falsificación en Nicaragua del producto Rocephin® (Ceftriaxona) 1000 mg, polvo para solución I.V

Información disponible en los siguientes sitios:

  1. Cuba: CECMED – COMUNICACIÓN DE RIESGO No. 01/2018.

El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED), Autoridad Reguladora Nacional de la República de Cuba, informa sobre la falsificación confirmada de Rocephin® (Ceftriaxona) 1000 mg, polvo para solución i.v en Nicaragua.

Fuente: http://www.cecmed.cu/sites/default/files/adjuntos/vigilancia/comuc_riesgo/comunicacion_de_riesgo_01-2018._ceftriaxona_0.pdf

  1. Ecuador: Arcsa alerta sobre lote falsificado de medicamento ROCEPHIN 1g INYECTABLE.La

Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) da a conocer a la población ecuatoriana la alerta expuesta por la PAHO/WHO-OPS/OMS, sobre el comunicado realizado por la empresa Roche por falsificación del medicamento Rocephin® 1g (ceftriaxone), polvo para solución inyectable lote L.525.

Fuente: http://www.controlsanitario.gob.ec/arcsa-alerta-sobre-lote-falsificado-de-medicamento-rocephin-1g-inyectable/

 
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Ecuador: Arcsa alerta sobre lote del producto CHAMPÚ COSVAL SALUD Y BELLEZA

La Agencia Nacional de Regulación Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) informa a la población ecuatoriana que ha tomado conocimiento de la alerta expuesta por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) de Colombia, sobre un lote contaminado del producto “CHAMPÚ COSVAL SALUD Y BELLEZA”.

Se trata del Lote X910915 del producto, que cuenta con Notificación Sanitaria Obligatoria colombiana No. INVIMA NSOC63380-14CO, del titular Comercio Cosval S.A.S y fabricado por Samara Cosmetics S.A.S.

Invima solicitó detener el uso del lote descrito, debido al resultado no conforme asociado con alteración de la calidad microbiológica, indicando a la comunidad en general que suspenda de inmediato su uso, debido a los riesgos que puede representar para su salud.

Ante esta información, Arcsa recomienda a la ciudadanía no comercializar, distribuir ni utilizar el producto “CHAMPÚ COSVAL SALUD Y BELLEZA”; cabe indicar que el producto no cuenta con la Notificación Sanitaria Obligatoria Ecuatoriana y por ello, al no poder garantizar su calidad, seguridad y eficacia, representa un riesgo para la salud de la población.

Arcsa invita a la ciudadanía a informar sobre la venta o distribución de productos sin Registro Sanitario y/o Notificación Sanitaria, o de dudosa procedencia, así como cualquier reacción adversa relacionada con algún producto de uso y consumo humano, a través del correo electrónico: farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec o mediante la aplicación “Arcsa Móvil”. Sus datos personales y la información brindada serán absolutamente confidenciales.

Fuente: http://www.controlsanitario.gob.ec/arcsa-alerta-sobre-lote-del-producto-champu-cosval-salud-y-belleza/

 
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120 Trasplantes de órganos se realizaron en el país en el 2017

120 Trasplantes de órganos se realizaron en el país en el 2017

fondo blanco logo ms90 201126 de febrero 2018. En el año 2017 en Costa Rica se realizaron 495 trasplantes, de estos, 120 trasplantes fueron de órganos, 297 de córneas y 78 trasplantes de médula ósea.

https://www.ministeriodesalud.go.cr/index.php/noticias/noticias-2018/1279-120-trasplantes-de-organos-se-realizaron-en-el-pais-en-el-2017

 
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Statement from FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., on FDA’s ongoing efforts to help improve effectiveness of influenza vaccines

February 26, 2018

The current influenza season has been especially difficult, causing widespread illness that has affected all fifty states and resulted in a record number of hospitalizations. While healthcare professionals continue to combat this year’s flu – which may continue to affect Americans into April – we’re already partnering with other public health agencies to conduct essential work to produce next season’s influenza vaccines.(…)

For more information go to https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm598317.htm

 
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Cardiac Resynchronization Therapy with Defibrillation (CRT-Ds) and Implantable Cardiovert-Defibrillators (ICDs) by Medtronic: Class I Recall- Manufacturing Error Preventing Electrical Shock Delivery

Delay or inability to deliver a shock to a patient in cardiac arrest or pace a patient’s heart whose heartbeat is too slow could result in serious injury and/or death.

https://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm598446.htm