The World Health Assembly The World Health Assembly (WHA) is the decision-making body of WHO.  It is attended by delegations from all WHO Member States and focuses on a specific health agenda prepared by the Executive Board.

The main functions of the World Health Assembly are to determine the policies of the Organization, supervise financial policies, and review and approve the proposed programme budget.

This year’s Health Assembly takes place on 21–26 May 2018 in Geneva, Switzerland.

Live at http://www.who.int/world-health-assembly/seventy-first

Following the WHA at http://www.who.int/world-health-assembly/seventy-first/social-good

World Health +SocialGood : Show schedule

Tuesday, 22 May

Bringing health to all

• Universal health coverage: what it means and how we can achieve it
• HIV/AIDS: achievements and challenges
• Smallpox: the story of eradication

Wednesday, 23 May

Keeping healthy in today’s world

• Air pollution
• Transfats
• Assistive technologies
• Maternal, child and adolescent health

Thursday, 24 May

Keeping the world safe, serving the vulnerable

• Ebola in the Democratic Republic of Congo
• Cox’s Bazar
• Vaccination to prevent and contain outbreaks
• EPI: the early days
• Influenza: prevention and control

For more information about the Seventy-first WHA, go to http://www.who.int/world-health-assembly/seventy-first

Source: World health statistics 2018: monitoring health for the SDGs, sustainable development goals. Geneva: World Health Organization; 2018. CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

ISBN: 978-92-4-156558-5

 Published online: May 2018

The World Health Statistics series is WHO’s annual snapshot of the state of the world’s health. This 2018 edition contains the latest available data for 36 health-related Sustainable Development Goal (SDG) indicators. It also links to the three SDG-aligned strategic priorities of the WHO’s 13th General Programme of Work: achieving universal health coverage, addressing health emergencies and promoting healthier populations.

The latest data show that:

:: Less than half the people in the world today get all of the essential health services they need.

:: In 2010, almost 100 million people were pushed into extreme poverty because they had to pay for health services out of their own pockets.

:: 13 million people die every year before the age of 70 from cardiovascular disease, chronic respiratory disease, diabetes and cancer – most in low and middle-income countries.

:: Every day in 2016, 15 000 children died before reaching their fifth birthday.

:: 303 000 women died due to complications of pregnancy or childbirth in 2015. Almost all of these deaths occurred in low- and middle-income countries (99%). Reducing maternal mortality crucially depends upon ensuring that women have access to quality care before, during and after childbirth.

For details and additional information / Más información y material adicional click here.

Full report / Informe completo click here.

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria del Brasil (Anvisa) certificó por primera vez en Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) a dos laboratorios colombianos fabricantes de medicamentos sin necesidad de visita, es decir basándose únicamente en las actas de inspección del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima).

Los laboratorios que lograron certificarse son: Procaps S.A. (Barranquilla) y Eurofarma Colombia S.A.S. (Bogotá).

Esta importante conquista se logra gracias al reconocimiento de Invima como Autoridad Reguladora Nacional de Referencia Regional ARNr de nivel IV ante la Organización Panamericana de la Salud (OPS) que indica que la agencia cuenta con metodologías uniformes y transparentes para el cumplimiento de sus funciones de control y fiscalización, garantizando la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos. De igual forma, ANVISA também es reconhecida como una de das ocho ARNr.

Fuente: https://www.invima.gov.co/primeros-laboratorios-farmac%C3%A9uticos-colombianos-certificados-en-bpm-por-anvisa-sin-visita.html

[5-14-2018] The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use Best Candy, a product promoted as an energy booster on various websites and possibly in some retail stores. This product was identified during an examination of imported goods.

FDA laboratory analysis confirmed that Best Candy contains nortadalafil. Nortadalafil is structurally similar to tadalafil, the active ingredient in Cialis, an FDA-approved prescription drug for erectile dysfunction. This undeclared ingredient may interact with nitrates found in some prescription drugs, such as nitroglycerin, and may lower blood pressure to dangerous levels. People with diabetes, high blood pressure, high cholesterol, or heart disease often take nitrates.

Health care professionals and patients should report adverse events or side effects related to the use of this product to the FDA’s MedWatch Safety Information and Adverse Event Reporting Program:

• Complete and submit the report online at MedWatch Online Voluntary Reporting Form, or;
• Download and complete the form, then submit it via fax at 1-800-FDA-0178.

(…)

For more information go to:  https://www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou/Consumers/BuyingUsingMedicineSafely/MedicationHealthFraud/ucm607663.htm

En el próximo viernes, 18 de mayo, as las 11hs (ETS), será realizada la 22da edición del programa de Webinars de RedETSA, el próximo viernes, 18 de mayo, a las 11hs (EST).

El Dr. Carlos Eduardo Pinzón-Flórez, Subdirector de Evaluación de Tecnología en Salud del Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud (IETS), Colombia, dará una presentación sobre “Incorporación del valor social y la perspectiva de pacientes y ciudadanos en el desarrollo de la ETS”.

El link de WebEx que utilizaremos es el siguiente: https://goo.gl/238dg9

El presente Webinar está dirigido a todos interesados en el tema “Evaluación de Tecnología en Salud (ETS)”.

A continuación está disponible una tabla con el horario correspondiente a cada país.

Contamos con su presencia.

Equipo RedETSA y HSS/MT

Horario Webinar –  viernes 18 de mayo:

Red de Evaluación de Tecnologías en Salud de las Américas – RedETSA

La Dirección Nacional de Medicamentos de El Salvador (DNM) y la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA) intercambian experiencias sobre farmacovigilancia en el marco del Programa Bilateral de Cooperación entre El Salvador y Brasil 2017-2019.

Ambas Autoridades Reguladoras de Medicamentos desarrollan capacitaciones entre sus miembros y la industria farmacéutica para fortalecer la vigilancia y la regulación sanitaria. Parte de estas actividades se desarrollaron en las instalaciones de la DNM, en fechas del 7 al 10 de mayo de 2018.

Al programa de capacitación asistieron Adalton Guimarães Ribeiro, Director Técnico de Farmacovigilancia  y Fernanda Simioni Gasparotto, Especialista en Regulación y Vigilancia Sanitaria de ANVISA.

Los especialistas brindaron conocimiento técnico para el sector de la industria farmacéutica en temas específicos tales como: Archivo Maestro de Farmacovigilancia, Procedimientos Operativos Estándar mínimos para el funcionamiento de un sistema de Farmacovigilancia en la Industria, Inspecciones de Farmacovigilancia en la Industria Farmacéutica, Generalidades de la Creación de Informes de Seguridad, Planes de Gestión del Riesgo y Sistema de Notificación espontanea.

El Sistema Nacional de Salud, tuvo la oportunidad de capacitarse en temas específicos como: Métodos de Farmacovigilancia, Métodos y medios de notificación utilizados en farmacovigilancia, Búsqueda y manejo de información de seguridad.

Personal de la Dirección Nacional de Medicamentos y el Centro Nacional de Farmacovigilancia, pudieron fortalecer las capacidades técnicas en Evaluación de Informes periódicos de seguridad, Evaluación de Planes de Gestión del Riesgo, Gestión y Comunicación de Riesgo, Mecanismo de Vigilancia Post-Comercialización, Evaluación de los Riesgos y los Beneficios, Manejo de Crisis ante una serie de casos de Eventos Adversos Serios o ESAVIS serios, conociendo la experiencia del Brasil en el manejo de su Sistema Nacional de Farmacovigilancia.

Con estas actividades la Dirección Nacional de Medicamentos garantiza que su recurso humano cuente con todos los conocimientos técnico-científicos que se requieren para consolidarse como una Agencia Reguladora de Referencia.

Fuente: http://www.medicamentos.gob.sv/index.php/es/secciones-m/noticias-dnm/261-dnm-y-anvisa

El Presidente de la República Salvador Sánchez Cerén, juramentó este día a la Dra. Leonor Morales de Acosta como Directora Nacional de Medicamento.

La juramentación tuvo lugar en el Salón de Honor de Casa Presidencial. Cabe destacar que la Dra. de Acosta ya fungía como Directora de dicha autónoma de manera interina desde enero a la fecha, pero con este nombramiento el Presidente de la República la oficializa en el cargo.

La nueva titular fungió durante seis años como Directora Ejecutiva de esta misma institución, por lo tanto, tiene el conocimiento técnico y científico, además de la capacidad y liderazgo para asumir con responsabilidad la conducción de la Dirección Nacional.

Con su nombramiento en el cargo se garantiza la continuidad de los proyectos y objetivos institucionales trazados, entre ellos la Certificación Nivel IV, otorgada por la Organización Panamericana de la Salud. Esta certificación convierte a la Dirección Nacional de Medicamentos, en una Autoridad Reguladora de Referencia Regional.

La Dra. de Acosta, asume el compromiso de liderar este gran proyecto de nación que busca seguir garantizando la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos, así como su uso racional y precios bajos.

Fuente: http://www.medicamentos.gob.sv/index.php/es/secciones-m/noticias-dnm/259-juramentacion

COFEPRIS, FEUM y USP fortalecen su cooperación bilateral

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM) y la Farmacopea de los Estados Unidos de América (United States Pharmacopeia, USP por sus siglas en inglés) firmaron hoy  un Memorándum de Entendimiento que permitirá contribuir al desarrollo y fortalecimiento de un marco de cooperación bilateral mediante la implementación de proyectos y actividades que tengan un impacto positivo en el desarrollo del sector salud.

Más informaciones por el enlace https://www.gob.mx/cofepris/articulos/farmacopeas-de-mexico-y-de-eeuu-firman-memorandum-de-entendimiento-155888?idiom=es

El Instituto de Salud Pública (ISP) te invita a revisar el primer boletín técnico del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) que tiene como objetivo dar a conocer a la ciudadanía temas de interés vinculados al quehacer del ISP por el enlace http://www.ispch.cl/boletintecnico/ 

Contenido del Boletin No. 01/ Abril 2018:

• Investigación realizada por profesionales del ISP, apoya incorporación de limite permisible ponderado específico para polvo de harina de trigo
• Proyecto de apoyo al fortalecimiento de la regulación de dispositivos médicos en Chile con el banco interamericano del desarrollo
• ISP realizó capacitación en farmacovigilancia a representantes de la industria farmacéutica
• Laboratorio de Metrología aprobó sistema de gestión de calidad en el sistema interamericano de metrología
• Autoridades de sanidad del Ejército de Chile y Estados Unidos visitaron las instalaciones del ISP
• Profesionales del CDC capacitaron a funcionarios del ISP en secuenciamiento de última generación para virus influenza.

Este Simposio/Webinar examinara el papel de las Medicinas Tradicionales y Complementarias en la Atención Primaria de Salud, en el contexto del 40° aniversario de la Declaración de Alma-Ata, la Estrategia de Salud Universal de la OPS/OMS, y la Estrategia de la OMS de Medicina Tradicional 2014-2023. La inclusión de la Medicina Tradicional es clave para combatir las inequidades étnicas en la salud en la Región, y por lo tanto se incluye como componente central del abordaje intercultural en La Política de Etnicidad y Salud de la OPS que busca avanzar hacia la Salud Universal garantizando la inclusión de los pueblos indígenas, afrodescendientes, romaníes y miembros de otros grupos étnicos. Las Medicinas Tradicionales y Complementarias de calidad, seguridad y eficacia comprobada, contribuyen al objetivo de garantizar que todas las personas tengan acceso a la atención en salud

FECHA: 8 de mayo
HORARIO: 2 – 4 PM (EST)
LIVESTREAM:

• Spanish: http://bit.ly/2rfnSnD
• English: http://bit.ly/2HJFYIH

AGENDA

Palabras de apertura: Anna Coates, Jefa, Oficina de Equidad, Género, y Diversidad Cultural, OPS/OMS

Moderador: Ricardo Fabrega, Asesor Regional de Servicios de Salud Integrados, Unidad de Servicios de Salud y Acceso, OPS/OMS

Palabras de cierre: James Fitzgerald, Director, Departamento de Sistemas y Servicios de Salud, OPS/OMS

PANEL

• El papel de las prácticas integrativas y complementarias en la atención primaria de salud en Brasil. Daniel Miele Amado, Coordinador Nacional de Prácticas Integrativas y Complementarias en Salud, Ministerio de Salud de Brasil.
• La importancia de la medicina tradicional para la diversidad étnica de las Américas. Vivian Camacho, activista por los derechos indígenas, miembro de la Comisión de Alto Nivel de la OPS por el 40 aniversario de Alma-Ata.
• Competencias en salud integrativa para profesionales de Atención Primaria de Salud. Dr. BenjaminKligler, Director Nacional, Centro de Coordinación de Salud Integral, Oficina de Atención Centrada en el Paciente y Transformación Cultural, Administración de Salud de Veteranos; Presidente, Equipo de Liderazgo Interprofesional, Centro Nacional de Atención Primaria de Salud Integrativa.
• Biblioteca virtual de salud en medicinas tradicionales, complementarias e integrativas de las Américas.VeronicaAbdala,GerentedeServiciosdeInformaciónCooperativayProduccióndeFuentesdeInformación,BIREME/OPS/OMS.

El evento es una colaboración de la Unidad de Servicios de Salud y Acceso, la Oficina de Equidad, Género, y Diversidad Cultural, y BIREME/OPS/OMS.