A fim de fortalecer os laços comerciais entre a República do Panamá e do México o seminário “Oportunidades de Negócios para o Setor de Saúde no Panamá”, organizado pela Embaixada do México no Panamá com as empresas farmacêuticas apresentar seus produtos e serviços para futuras negociações tiveram lugar em nosso pais.
Em nome do Panamá, o vice-ministro da Saúde, Dr. Eric Ulloa, ele explicou que há uma Diretrizes Política de Saúde e Estratégicos 2016-2025 responsabilidades enquadrada como o corpo governante da Saúde no Panamá no país e outros busca compartilhada para equidade em saúde um direito de todos.
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A esse respeito, o Embaixador do México no Panamá, José Ignacio Piña, indicou que a Missão Comercial do Panamá é uma iniciativa da PRO México, faz parte da estratégia da indústria farmacêutica mexicana em nível internacional.

Ele também mencionou que o México é o segundo maior mercado da América Latina na Indústria Farmacêutica e é um importante produtor de medicamentos de alta tecnologia. Para 2016, neste setor atingiu a soma de 1.300 milhões de dólares, enquanto o investimento neste setor de 99 e 2016 foi de mais de 8 mil 500 milhões de dólares.

Outras realizações importantes estão sendo atualmente o primeiro exportador de dispositivos médicos na América Latina e o oitavo globalmente. É o terceiro exportador mundial de instrumentos e equipamentos para medicina, cirurgia, odontologia e medicina veterinária; e a sétima transportadora global de seringas de agulha para uso médico, acrescentou Piña.
Em 2014, os Ministros da Saúde do Panamá e México assinaram o acordo de cooperação sobre medicamentos. O novo acordo visa aumentar a cooperação técnica para fortalecer a capacidade ambulatorial dos registros de saúde e medicamentos do Panamá.

Finalmente, o Vice-Ministro da Saúde, Dr. Eric Ulloa, agradeceu ao Embaixador do México no Panamá por sua deferência. José Ignacio Piña e os participantes do workshop que fortalecem o relacionamento bilateral dos dois países.

Fonte: http://www.minsa.gob.pa/noticia/embajada-de-mexico-en-panama-presenta-empresas-farmaceuticas-autoridades-del-minsa

A fim de evitar a entrada de falsificados ou adulterados pelos produtos nacionais fronteiras, Zonal Coordenação 7 da Agência Nacional de Regulação e Controle e Vigilância Sanitária (ARCSA) funcionários do Serviço de Alfândega Nacional do Equador segurança treinado (Senae) de Huaquillas sobre a identificação do Cadastro Sanitário, Notificação Sanitária e benefícios da aplicação “Arcsa Móvil”.

Esta acção irá permitir que os conhecimentos transmitidos no momento da controles na fronteira com o Peru, onde os funcionários Senae pode identificar imediatamente irregularidades de um produto através da aplicação, e em seguida, traçar um curso de ação aplicar com a Arcsa para impedir que ela chegue ao mercado e seja consumida pela população.

Esta atividade faz parte da inter-agência de trabalho entre as autoridades ARCSA e controle, com quem verificações de conformidade com os regulamentos de saúde sobre a rotulagem de produtos de uso humano e consumo, tais como registro de Saúde, Notificação Sanitária e data de validade deve ser feita ter processado alimentos, medicamentos e produtos naturais para uso medicinal.

“Sabemos que o risco de consumir uma falsificação produto ou adulterado, por esta razão, nós olhamos para as populações que estão dentro de nossos poderes que salvaguarda a saúde dos consumidores”, disse Veronica Loaiza, zonal coordenador 7 ARCSA, “nós trabalhamos em várias estratégias preventivas as demais instituições de controle que nos permitem reforçar a diminuição de renda de produtos que não cumprem o Regulamento Sanitário “.

Fonte: https://www.controlsanitario.gob.ec/arcsa-capacito-a-personal-aduanero-para-identificar-productos-falsificados/

Especialistas em saúde e assuntos regulatórios em todo o mundo se reunirão de 27 a 29 de novembro no Centro Citibanamex, Cidade do México, para compartilhar conhecimentos e experiências sobre as ameaças à saúde globais atuais e futuros, o papel da Ciência Regulatory and Good práticas regulatórias para alcançar Universal cobertura de saúde através da inovação, da harmonização e convergência regulamentar; divulgação e utilização de normas reconhecidas internacionalmente, a aprendizagem, formação e troca de experiências sobre práticas regulamentares e de saúde.

OBJETIVOS

• Compartilhar experiências de harmonização e convergência regulamentar.
• atualização regulamentar o progresso da ciência e as melhores práticas regulamentares para outros países e regulamentação regional e redes internacionais.
• Promover o acesso do público aos produtos de qualidade seguros, eficazes e de alta, melhorar a qualidade dos serviços de saúde, e promover a prevenção de doenças.
• Melhorar a cooperação e disseminação do conhecimento da ciência reguladora e práticas regulamentares Bom para acesso a produtos e tecnologias, a inovação em novas terapias ou tecnologias relacionadas, melhorando assim o ambiente regulatório atual.

TEMAS A SEREM ABORDADOS
1. emergentes ameaças globais à saúde.
2. Ciência regulamentar ea sua contribuição para a saúde.
3. Harmonização, convergência, confiança e padrões internacionais.
4. Política e boas práticas regulamentares.
5. Competências para profissionais regulatórios.

Mais informações pelo link https://www.dropbox.com/s/8lyniy59fvetkn7/Programa%20R%C3%A1pido%20SSI_ESP%20ING%20Interactivo_ok.pdf?dl=0

FDA’s Division of Drug Information in the Center for Drug Evaluation and Research (CDER) is excited to present a series of educational webinars targeting the needs of all health care professionals and students, including physicians, physician assistants, nurses, pharmacists, and pharmacy technicians. Interact with FDA staff from a variety of divisions and learn more about the FDA and drug regulation!

On Tuesday, November 6, 2018, at 1pm (EST), CDER’s Office of Communication, Division of Drug Information (DDI) hosted a webinar titled: FDA Drug Topics: FDA Regulation of Color Additives in Drug Products. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) regulates color additives under the authority of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. Color additives must be pre-approved by the FDA and listed in Title 21 of the Code of Federal Regulations before they may be used in drugs and other FDA-regulated products. This webinar will give you an overview of FDA’s regulation of color additives in drug products. You will learn about the color additive petition process and how a color additive is listed for use in drugs. You will also learn about the two types of color additives, certified and certification exempt, and how the certification process works. The webinar will discuss the labeling requirements for color additives in drug products and how FDA enforces these regulations.

For more information go to https://www.fda.gov/AboutFDA/WorkingatFDA/FellowshipInternshipGraduateFacultyPrograms/PharmacyStudentExperientialProgramCDER/ucm623480.htm

Source: https://www.moh.gov.jm/9th-annual-national-health-research-conference-2018/ 

Um total de 152 perfis foram eliminados pela rede social Facebook, Inc., para publicidade e marketing de produtos que violam leis e regulamentos colombianos, colocando em risco a saúde da população consumidora.

Esta medida graças a um pedido enviado pelo Nacional de Vigilância Instituto Food and Drug Administration (Invima), no qual a preocupação é exposto por estes anúncios de produtos que não possuem registro sanitário ou licença sanitária exigida, oferecendo benefícios e virtudes não autorizadas foi alcançado terapias que enganam os consumidores.

Dentro dos URLs removidos são produtos para “queimar gordura” e alcançar a perda de peso, a marca Ultrasbelt – U.USB com diferentes apresentações comerciais e de marketing em várias cidades da Colômbia.

Além disso, os produtos XIBION, Eurofit e ZX Ultra marca Nitro Fit, Fit Airt, Chá Verde, Sundown Naturals, Ghee Butter, Energia Azul, entre outros. Todos foram oferecidos com resultados rápidos e fáceis para “queimar gordura e perder peso”.

Para mais informações : https://www.invima.gov.co/por-solicitud-de-invima,-facebook-elimina-152-perfiles-que-anunciaban-y-comercializaban-productos-enga%C3%B1osos-en-colombia

O ministro da Saúde, Emilio Santelices, juntamente com a representante da OMS no Chile, Paloma Cuchí e a (s) Diretora (s) do Instituto de Saúde Pública (ISP), Judith Mora, foram responsáveis pela abertura da 7ª Reunião Global sobre Segurança de Vacinas, organizado pela Organização Mundial da Saúde (OMS), que incluiu a participação do ISP.

O evento envolveu cerca de 100 participantes, de mais de 40 países representando programas de imunização e autoridades regulatórias, cujo objetivo principal é desenvolver, atualizar e competências em farmacovigilância de vacinas que permitam o acesso a vacinas seguras em cada um dos países. países membros.

O objetivo da reunião foi interagir e trocar informações sobre o progresso do último ano na implementação da farmacovigilância nacional e global das vacinas.

Mais informações pelo link http://www.ispch.cl/noticia/27323