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Jamaica: Ministry of Health delivers Complaint Management System

The Standards and Regulations Division of the Ministry of Health, with support from Health Policy Plus (HP+), has published a Complaint Management System (CMS) Manual and Toolkit that is to inform the delivery of health services to the public.

With the Ministry’s increased focus on patient-centred care, the manual forms part of its ongoing efforts to strengthen its Client Complaint Mechanism (CCM) and overall CMS.

  • The CMS aims to improve the quality of service delivery in the public health sector by, among other things:
  • collecting feedback from internal and external clients;
  • providing a means for failures and/or complaints to be investigated; and
  • providing redress to clients.

This current manual is now aligned with the International Organisation for Standardisation (ISO) 9001, Quality Management Systems – Requirements (2008) and outlines clear processes for accessing, documenting, investigating and resolving customer complaints.

It also includes a monitoring and evaluation framework that ensures complaint data is captured for quality improvement activities and programme and policy development.

For more information go to https://www.moh.gov.jm/health-ministry-delivers-complaint-management-system-manual-toolkit/

 
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Anvisa: Jarbas apresenta Relatório de Atividades 2017 a senadores

Redução das filas para certificação de medicamentos e do tempo de análise para tratamentos de doenças raras estão entre os principais avanços.

 

Redução das filas para certificação de medicamentos e do tempo de análise para tratamentos de doenças raras, e aumento da importação de produtos destinados à pesquisa estão entre os principais avanços da Anvisa em 2017, apresentados pelo diretor-presidente Jarbas Barbosa. Ele compareceu à Comissão de Assuntos Sociais (CAS), presidida pela senadora Marta Suplicy (MDB-SP), nesta quarta-feira (4), para detalhar o relatório de Atividades 2017 da Agência.

Mais informações pelo link http://portal.anvisa.gov.br/rss/-/asset_publisher/Zk4q6UQCj9Pn/content/id/4615665

 
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CRS Reviews Its First Reproductive Health Product

The CARPHA/CRS recently reviewed and recommended to CARICOM Member States its first reproductive health product, Levoplant. The product, made by Shanghai Dahua Pharmaceutical Co., Ltd., was prequalified by the World Health Organization on June 30, 2017, meaning it meets the United Nations standards of safety, efficacy, and quality for all its procurement programs. It has also been approved for country program purchase by the United Nations Population Fund. The CRS verified that the product the manufacturer intends to sell in CARICOM is the same as the prequalified version.

The active ingredient, levonorgestrel, prevents pregnancies by inhibiting or altering ovulation and thickening the cervical mucus. The product provides long term (up to 3 years of use) but reversible contraception, and becomes active when inserted into the upper arm. CARICOM Member States will now have an additional option for quality, affordable hormonal implants if they register this medicine.

More information about the product can be found on the manufacturer’s partner websites, including FHI 360.  Click here.

Source: http://carpha.org/What-We-Do/Laboratory-Services-and-Networks/CRS

 
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Red PARF: Projeto em andamento da Rede PARF coordenado pelo CECMED e FIFARMA

A edição de maio de 2018 da revista digital da Medicines Information Association (DIA), intitulada DIA Global Forum, destinada a oferecer conhecimento global e regional sobre a descoberta, desenvolvimento, regulamentação, vigilância e comercialização de produtos para a Health, apresenta um artigo sobre o Projeto Certificado de Produto Farmacêutico (CPF) escrito pelos pontos focais do projeto, D.C Celeste Sánchez no CECMED e Dr. Jaime Oliveira no FIFARMA, chamado “CPP Requirements for Medicines Registration in the Region of the Americas. A PANDRH CPP Project “. O acesso ao texto completo deste trabalho está aqui.

Esperamos que você goste de ler o artigo e participar da Comunidade do Projeto CPF na Plataforma PRAIS da OPAS, onde você pode encontrar informações adicionais sobre o Projeto.

Fuente: http://www.cecmed.cu/content/en-curso-proyecto-de-la-red-parf-coordinado-por-cecmed-y-fifarma

 
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Paraguay: Garantía en la provisión de medicamentos gracias a una gran inversión pública

La optimización de los escasos recursos financieros, sumados a una reingeniería para priorizar gastos estratégicos, ha sido la base para lograr el sostenimiento en los servicios de Salud Pública, como así también en la realización de inversiones clave, como lo fue el realizado para la provisión de medicamentos e insumos médicos para los servicios de Salud Pública.

G. 2.895.126 millones es el monto invertido en insumos y medicamentos para suministro a las 18 regiones sanitarias, 23 hospitales, 14 programas, y otras 7 instituciones (fuera de la red del MSPyBS).

Más informaciones por el enlace https://www.mspbs.gov.py/portal/15245/garantia-en-la-provision-de-medicamentos-gracias-a-una-gran-inversion-publica.html

 
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República Dominicana: DIGEMAPS participa da XII Reunião da Rede Iberoamericana de Autoridades Farmacêuticas

Santo Domingo – O Ministério da Saúde, através da Direção Geral de Medicamentos, Alimentos e Produtos de Saúde (DIGEMAPS), participa do XII Encontro da Rede Iberoamericana de Autoridades de Medicamentos (Rede EAMI), realizado em Lisboa e onde os modernos sistemas de regulação de medicamentos e produtos de saúde na região são analisados.

No encontro que acontece de 26 a 29 de junho deste ano, ações conjuntas também são definidas para gerar conhecimento por meio da troca de experiências, informações técnicas, legislativas e organizacionais que garantam a sociedade, do ponto de vista do atendimento. público, acesso a medicamentos e dispositivos médicos, garantindo a qualidade, eficácia, segurança, identificação correta e informações dos mesmos.

Mais informaçoes em espanhol pelo link http://msp.gob.do/MS-participa-en-el-XII-Encuentro-de-la-Red-Iberoamericana-de-Autoridades-de-Medicamentos

 

 
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FDA Drug Topics: FDA’s Web Resources Available to Health Care Providers Who Prescribe and Dispense Medications with Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS) – June 26, 2018

FDA’s Division of Drug Information in the Center for Drug Evaluation and Research (CDER) is excited to present a series of educational webinars targeting the needs of all health care professionals and students, including physicians, physician assistants, nurses, pharmacists, and pharmacy technicians. Interact with FDA staff from a variety of divisions and learn more about the FDA and drug regulation!

On Tuesday, June 26, 2018, at 1:00PM (EDT), CDER’s Office of Communication, Division of Drug Information (DDI) hosted a webinar titled: FDA Drug Topics: FDA’s Web Resources Available to Health Care Providers Who Prescribe and Dispense Medications with Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS). This webinar introduced health care professionals to web resources about Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS), including a REMS resource portal and the REMS@FDA website, and focused on what type of information is available, where, and how to navigate these resources.

View Presentation: https://collaboration.fda.gov/p2gmf8ine1f/

Presentation Slides: Web Resources Available (REMS) (PDF – 2.09MB)

Activity Outline and Continuing Education Information: FDA’s Web Resources Available to Health Care Providers Who Prescribe and Dispense Medications with Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS) (PDF – 321KB)

Source: https://www.fda.gov/AboutFDA/WorkingatFDA/FellowshipInternshipGraduateFacultyPrograms/PharmacyStudentExperientialProgramCDER/ucm607741.htm

 
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FDA aprova primeiro medicamento composto por um ingrediente ativo derivado da cannabis para tratar formas raras e graves de epilepsia

A U.S. Food and Drug Administration aprovou dia 25 de junho de 2018 a solução oral de Epidiolex (canabidiol) [CBD] para o tratamento de convulsões associadas a duas formas raras e graves de epilepsia, síndrome de Lennox-Gastaut e síndrome de Dravet, em pacientes com dois ou mais anos de idade. Este é o primeiro medicamento aprovado pela FDA que contém uma substância medicamentosa purificada derivada da maconha. É também a primeira aprovação do FDA de um medicamento para o tratamento de pacientes com síndrome de Dravet.

O CBD é um componente químico da planta Cannabis sativa, mais comumente conhecida como maconha. No entanto, o CBD não causa intoxicação ou euforia que vem do tetrahidrocanabinol (THC). É o THC (e não o CBD) que é o principal componente psicoativo da maconha.

(…)

Para mais informações, acesse https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/ComunicadosdePrensa/ucm611724.htm

 
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Informação para laboratórios de controle de qualidade sobre análise de medicamentos para INMA

O Instituto Nacional de Vigilância de Medicamentos e Alimentos (INVIMA) informa laboratórios de controle de qualidade de medicamentos no país, que está em andamento o processo de autorização de laboratórios para diversos produtos e metodologias.

Acesse o link para mais informações: https://www.invima.gov.co/informaci%C3%B3n-para-los-laboratorios-que-quieran-realizar-an%C3%A1lisis-de-medicamentos-para-el-invima.html

 
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Health Canada lembra aos canadenses das limitações das tiras de teste de fentanil usadas para verificar drogas antes do consumo

Data de publicação: 22 de junho de 2018 [Texto original em inglês]

OTTAWA – Com a crescente disponibilidade de tiras de teste de fentanil nas prateleiras das lojas e on-line, a Health Canada gostaria de lembrar aos canadenses das possíveis limitações ao usar tiras de teste de fentanil para detectar fentanil ou outras substâncias letais em drogas de rua antes de consumi-las.

Nenhuma tira de teste de fentanil é projetada especificamente para verificar drogas antes do consumo. Algumas tiras são projetadas para detectar fentanil e alguns análogos (substâncias químicas similares, como carfentanil) na amostra de urina de um indivíduo para determinar se eles tomaram o medicamento. Outros são projetados para detectar fentanil e alguns análogos em substâncias que são, por exemplo, apreendidas pela aplicação da lei. Portanto, é importante que as pessoas que estão usando tiras de teste de fentanil para verificar drogas de rua antes de consumi-las entendam as limitações e usem as precauções necessárias.

A Health Canada está lembrando aos canadenses de que, para ajudar a prevenir uma overdose fatal, é importante tratar todos os medicamentos de rua como se eles estivessem potencialmente contaminados com substâncias mortais desconhecidas.

(…)

Para mais informações, acesse http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/67106a-eng.php