A fim de fornecer conselhos sobre o auto-cuidado e o consumo seguro para os colombianos, o Instituto Nacional de Vigilância de Medicamentos e Alimentos (Invima) lança seu novo boletim “Cuidamos tu Salud”.
Esta publicação tem 5 seções, projetadas para oferecer recomendações de consumo seguro e alertar os cidadãos sobre práticas e hábitos inadequados dos produtos que usam e consomem diariamente que podem afetar sua saúde.
No dia 14 de junho de cada ano, o Dia Mundial do Dador de Sangue é celebrado para agradecer aos voluntários doadores não remunerados e aumentar a conscientização sobre a necessidade de fazer doações regulares para garantir a qualidade, segurança e disponibilidade de sangue e seus produtos.
Transfusões de sangue e seus produtos ajudam a salvar milhões de vidas por ano. Eles ajudam pacientes com doenças que ameaçam a vida a viver mais com uma melhor qualidade de vida e possibilitam intervenções médicas e cirúrgicas complexas. Eles também têm um papel vital nos cuidados materno-infantis, gravidez e respostas de emergência a desastres naturais ou provocados pelo homem.
The Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research and Small Business and Industry Assistance (CDER SBIA), welcomes you to our webinar series.
The U.S. Food and Drug Administration today approved Fulphila (pegfilgrastim-jmdb) as the first biosimilar to Neulasta (pegfilgrastim) to decrease the chance of infection as suggested by febrile neutropenia (fever, often with other signs of infection, associated with an abnormally low number of infection-fighting white blood cells), in patients with non-myeloid (non-bone marrow) cancer who are receiving myelosuppressive chemotherapy that has a clinically significant incidence of febrile neutropenia.
O CECMED participou pela segunda vez na qualidade de Observador na Assembléia do atual Conselho Internacional para a Harmonização de Requisitos Técnicos para Produtos Farmacêuticos deUso Humano (ICH), realizado desta vez em Montreal, Canadá, de 31 de maio a 1 junho. CECMED compartilhou informações com os membros, representantes da indústria, organizações internacionais, grupos de trabalho e com as outras oito Autoridades Reguladoras de Medicamentos que compõem a ICH, seguindo o programa estabelecido.
Inspeções serão realizadas no período de 12 a 21 de junho com o objetivo de reavaliar a manutenção do status do Brasil com critério de White List.
Uma equipe de auditores da União Europeia (UE) esteve na Anvisa, em Brasília, nesta terça-feira 12 de junho, para dar início ao processo de avaliação da manutenção do status de país incluído na lista de países com equivalência nos controles de insumos farmacêuticos, denominada de White List.
Healthcare professionals including hematologists, oncologists, hospital and oncology pharmacists, and cancer clinic staff
Key Messages
Serious and fatal adverse reactions including “gasping syndrome” can occur in pediatric patients, particularly in neonates and infants treated with BLINCYTO containing benzyl alcohol as a preservative.
BLINCYTO has recently been authorized with an additional option of preparing a 7-day infusion bag containing benzyl alcohol for patients weighing greater than or equal to 22 kg. It is not recommended for use in patients weighing less than 22 kg.
When preparing bags of BLINCYTO solution for infusion in neonates, infants and patients weighing less than 22 kg, healthcare professionals are advised to only utilize preservative-free saline.
The Canadian Product Monograph has been updated to reflect this new safety information
Para recibir aportes y comentarios a norma que busca garantizar el derecho a la salud y acceso a su uso terapéutico
16-05-2018
El Ministerio de Salud (Minsa) publicó el Proyecto de Reglamento de la Ley N° 30681, Ley que regula el uso medicinal y terapéutico del Cannabis y sus derivados, en su Portal Web Institucional.
El objetivo de la publicación es recibir las sugerencias, comentarios o recomendaciones de las entidades públicas o privadas y de la ciudadanía en general, por un plazo de noventa (90) días calendario las cuales podrán ser formuladas escribiendo al correo webmaster@minsa.gob.peconforme a lo dispuesto por la Resolución Ministerial N° 435-2018/MINSA suscrita por la ministra de Salud, Silvia Pessah.
