European Medicine Agency (EMA) is aware of reports, especially on social media, which raise questions about whether non-steroidal anti-inflammatory medicines (NSAIDs) such as ibuprofen could worsen coronavirus disease (COVID-19).
There is currently no scientific evidence establishing a link between ibuprofen and worsening of COVID‑19. EMA is monitoring the situation closely and will review any new information that becomes available on this issue in the context of the pandemic.
Os coronavírus (CoV) são uma ampla família de vírus que podem causar uma variedade de condições, do resfriado comum a doenças mais graves, como o coronavírus que causa a síndrome respiratória aguda grave do Oriente Médio (MERS-CoV) e o que causa a síndrome respiratória. aguda grave (SARS-CoV). Um novo coronavírus é uma nova cepa de coronavírus que nunca foi encontrada antes em humanos.
La Organización Panamericana de la Salud los invita a participar de la celebración del Día de la Salud Universal 2019, cuyo lema es: “Salud universal para todos y todas en todas partes” – Pacto 30.30.30: Atención Primaria de Salud para la Salud Universal.
La Directora de la OPS, Carissa F. Etienne, e invitados del ámbito académico, organizaciones no gubernamentales, autoridades de USA y representantes de la Comisión de Alto Nivel participarán del evento. Los oradores harán alusión a los logros y nuevos desafíos para alcanzar la Salud universal para 2030 a partir del Pacto 30.30.30.
Cuándo: Jueves, 12 de diciembre de 2019 Hora: 10 AM (EDT) Cómo: www.vimeo.com/opstv
The International Pharmaceutical Regulators provide Training Manual on the Basic of Analytical Comparability of Biosimilar Monoclonal Antibodies (English, Spanish, Russian) at http://www.iprp.global/page/biosimilar-activities
Murilo Freitas - 16:17, 2 de dezembro de 20194,635
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A Anvisa foi eleita para ocupar a última vaga disponível no Comitê Gestor do Conselho Internacional de Harmonização de Requisitos Técnicos para Registro de Medicamentos de Uso Humano (International Council on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use – ICH). A decisão foi tomada pela Assembleia do ICH, em reunião realizada no dia 19 de novembro, em Singapura, após o reconhecimento de que a Agência cumpre satisfatoriamente os requisitos estabelecidos para ocupação da vaga eletiva de membro regulador.
