A OMS se uniu ao WhatsApp para fornecer informações e orientações mais recentes sobre o COVID-19.

Para os 2 bilhões de pessoas que também usam o serviço, agora é mais do que nunca o momento de ligar, enviar mensagens e procurar informações confiáveis.

O serviço está disponível em inglês através do número + 41-798931892 ou por este link   [ou em espanhol, através do número + 41 22 501 76 90 ou por este link]

Fique atento:

🔢 Pessoas de todas as idades PODEM infectar-se com o coronavírus. Idosos e pessoas com doenças preexistentes (como asma, diabetes, doenças cardíacas) parecem ser mais vulneráveis.

❄️ Frio e neve NÃO matam o novo coronavírus (2019-nCoV)

☀️ O vírus COVID-19 pode ser transmitido em áreas quentes e úmidas.

🦟 O novo coronavírus NÃO é transmitdo por picada de mosquitos

🐶 NÃO há evidência que animais de estimação, como cães e gatos, possam transmitir o coronavírus.

🛀 Tomar banho em água quente NÃO previne contra a infecção do novo coronavírus

💨  Usar secador de mãos NÃO mata o novo coronavírus

🟣 NÃO se deve utilizar lâmpada ultravioleta para esterilizar as mãos ou outras partes do corpo

🌡️ Termômetros PODEM detectar se a pessoa apresenta fever, mas NÃO  podem detectar a presença ou ausência do coronavírus.

💦 Esfregar o corpor com álcool ou cloro NÃO mata o novo coronavírus.

💉 Vacinas contra a pneumonia NÃO protegem contra o novo coronavírus.

👃 NÃO há provas que indiquem que lavar o nariz regularmente com solução salina projeta da infecção pelo novo coronavírus.

🧄 Alho é um alimento saudável que pode ter propriedades antibacterianas. Contudo, NÃO existem provas de que sua ingestão projeta contra o novo coronavírus.

💊 Antibióticos NÃO devem ser usados nem para previnir nem para tratar a infecção contra o coronavírus. Antibióticos são eficazes contra bactérias, não contra vírus.

🧪 Por ora, não se recomenda nenhum medicamento específico para previnir ou tratar a infecção pelo novo coronavírus.

Informação adicional no site da OMS: versão em espanhol  ou versão em inglês 

Recentemente, Belize se tornou membro associado do Programa Internacional de Monitoramento de Medicamentos da OMS (PIDM, na sigla em inglês). O PIDM da OMS ajuda os países com atividades relacionadas à farmacovigilância, incluindo software e ferramentas analíticas para relatar e analisar eventos adversos, desde que o país possa demonstrar à OMS que estabeleceu elementos-chave para um programa de farmacovigilância bem-sucedido, incluindo um centro nacional, e pode enviar um certo número de relatórios de eventos adversos de alta qualidade à OMS.

Essa conquista é o resultado de um esforço concentrado do governo de Belize e da OPAS para fortalecer as funções reguladoras, incluindo registro, farmacovigilância e vigilância pós-mercado. O fortalecimento regulatório em países pequenos como Belize pode ser especialmente desafiador, porque os países pequenos têm menos recursos humanos em suas agências, pequenos mercados que não incentivam o forte envolvimento da indústria com a regulamentação e, muitas vezes, financiamento limitado.

A estratégia de Belize para melhorar seu sistema regulatório utiliza novos sistemas regionais disponíveis para os países da CARICOM, incluindo o Sistema Regulador do Caribe da CARPHA e sua plataforma de relatórios de vigilância de mercado, VigiCarib. Belize se tornou líder no CARICOM em iniciativas de fortalecimento regulatório.

Informações adicionais: https://www.who-umc.org/global-pharmacovigilance/who-programme-for-international-drug-monitoring/

As autoridades regulatórias nacionais (ARN) da Argentina (Anmat) e do Brasil (Anvisa) fizeram as primeiras trocas de informação sobre registro de inspeção de dispositivos médicos usando o módulo de troca segura de informação regulatória (Regulatory Information Secure Exchange – RISE).

Washington, DC, 20 de dezembro de 2019 (OPAS)- As Autoridades Reguladoras Nacionais (ARN) da Argentina (ANMAT), Colômbia (INVIMA), Equador (ARCSA), El Salvador (DNM), Guiana (GAFDD), México (COFEPRIS) e Venezuela (INHRR) participaram pela primeira vez do Fórum do Programa de Auditoria Única de Dispositivos Médicos (MDSAP), realizado nos dias 5 e 6 de dezembro de 2019 em Washington, D.C., EUA.

Para informação adicional, clique aqui.

**notícia em inglês**

A public consultation on the following documents is now open:

Based on WHO consultations with regulators, manufacturers and other experts the following documents were prepared and have been posted on the WHO biologicals web site http://www.who.int/biologicals/en/ for public comments:

DEADLINE for submission of comments: 12 FEBRUARY 2018

1. WHO biosafety risk assessment and guidelines for the production and quality control of novel human influenza candidate vaccine viruses and pandemic vaccines:  http://www.who.int/biologicals/vaccines/INFLUENZA_BIOSAFETY_GL_draft_1_1st_PC_22_Nov_2017_TZ.pdf?ua=1

2. Recommendations to assure the quality, safety and efficacy of recombinant hepatitis E vaccines http://www.who.int/biologicals/vaccines/HEP_E_VACCINES_Recommendations_draft_1_public_consultation.pdf?ua=1

DEADLINE for submission of comments: 23 FEBRUARY 2018

1.  WHO Questions and Answers: Similar Biotherapeutic Products : http://www.who.int/biologicals/QA_for_SBPs_HK_12_Dec_2017_(2).pdf?ua=1

All comments received by the published deadlines (shown above) will be considered in the preparation of documents that will be further discussed in 2018.