Webconferência trata de terapias avançadas para coagulopatias
http://portal.anvisa.gov.br/rss/-/asset_publisher/Zk4q6UQCj9Pn/content/id/4632459
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Several drugs containing valsartan being recalled due to contamination with a potential carcinogen
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/67202a-eng.php
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) anunció el fin de la cola de espera para analizar las solicitudes de registro de medicamentos genéricos hasta finales de agosto de este año. Esto porque el órgano aumentó bastante la velocidad de evaluación de las solicitudes y logró reducir en un 90% del pasivo de peticiones entre abril de 2017 y mayo de este año. En total, 744 solicitudes se analizaron en el período.
El presidente de la entidad, Jarbas Barbosa, que abrió el evento conmemorativo «18 años de acceso a medicamentos genéricos y la eficiencia de Anvisa en las estrategias de registro», realizado en el auditorio de la ciudad de Buenos Aires, de la institución, en Brasilia (DF).
Fuente: ANVISA
Mas informaciones sobre los 18 sobre 18 años de Registro de medicamentos genéricos haga click aquí.
El Invima presenta la primera edición de su nuevo “Boletín Empresarial”, con el que brindará información de interés a los empresarios.
Para el Invima es esencial fortalecer la comunicación y el relacionamiento con la empresa privada, por tal motivo, hemos diseñado una publicación que busca dar respuesta a sus intereses y necesidades de información. Este boletín se construyó con base en los resultados de una encuesta que el Invima realizó a la industria, en la que participaron 2.245 personas, de las cuales el 99% manifestó su interés en recibir una publicación de este tipo.
El boletín cuenta con 6 secciones que buscan ofrecer información sobre actualizaciones normativas, trámites y tarifas, capacitaciones y eventos de la Entidad, gestión y publicaciones institucionales.
A partir de julio, y mes a mes, los empresarios tendrán la posibilidad de consultar este boletín, que estará disponible a través de la página web www.invima.gov.co, en la sección de Invima recomienda – empresarios y en las redes sociales de la Entidad.
Esperamos que este boletín se convierta en un instrumento que apoye la implementación de estrategias que contribuyan al éxito del sector empresarial en el país.
Para mayor información, consulte el boletín aquí.
El Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Julio Sánchez y Tépoz hizo un reconocimiento a todos y cada uno de los servidores públicos de la COFEPRIS, que con su labor dedicada y honesta, permiten a la institución ofrecer cotidianamente mejores servicios en la atención de la ciudadanía. Destacó la labor solidaria de las brigadas sanitarias, que con motivo de los sismos de septiembre del año pasado, trabajaron para el cuidado de la salud de las diferentes poblaciones afectadas.
Más informaciones por el enlace https://www.gob.mx/cofepris/articulos/seguiremos-con-buenas-noticias-en-beneficio-de-la-salud-de-la-poblacion-jsyt-164000?idiom=es
http://portal.anvisa.gov.br/rss/-/asset_publisher/Zk4q6UQCj9Pn/content/id/4622549
The Standards and Regulations Division of the Ministry of Health, with support from Health Policy Plus (HP+), has published a Complaint Management System (CMS) Manual and Toolkit that is to inform the delivery of health services to the public.
With the Ministry’s increased focus on patient-centred care, the manual forms part of its ongoing efforts to strengthen its Client Complaint Mechanism (CCM) and overall CMS.
This current manual is now aligned with the International Organisation for Standardisation (ISO) 9001, Quality Management Systems – Requirements (2008) and outlines clear processes for accessing, documenting, investigating and resolving customer complaints.
It also includes a monitoring and evaluation framework that ensures complaint data is captured for quality improvement activities and programme and policy development.
For more information go to https://www.moh.gov.jm/health-ministry-delivers-complaint-management-system-manual-toolkit/
[Texto original en portugués]
Reducción de las filas para certificación de medicamentos y del tiempo de análisis para tratamientos de enfermedades raras están entre los principales avances.
La reducción de las filas para certificación de medicamentos y del tiempo de análisis para tratamientos de enfermedades raras, y el aumento de la importación de productos destinados a la investigación están entre los principales avances de Anvisa en 2017, presentados por el director presidente Jarbas Barbosa. El presidente de la Comisión de Asuntos Sociales (CAS), presidido por la senadora Marta Suplicy (MDB-SP), para detallar el informe de Actividades 2017 de la Agencia.
Más información por el enlace http://portal.anvisa.gov.br/rss/-/asset_publisher/Zk4q6UQCj9Pn/content/id/4615665
http://portal.anvisa.gov.br/rss/-/asset_publisher/Zk4q6UQCj9Pn/content/id/4622230