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http://portal.anvisa.gov.br/rss/-/asset_publisher/Zk4q6UQCj9Pn/content/id/4063609
http://portal.anvisa.gov.br/rss/-/asset_publisher/Zk4q6UQCj9Pn/content/id/4063396
Santo Domingo.- La Vice-presidenta de la República Margarita Cedeño de Fernández y la ministra de Salud, Altagracia Guzmán Marcelino realizaron este lunes un recorrido para verificar la los avances que experimenta la obra civil del nuevo Hemocentro. Hicieron en recorrido acompañadas por otras personalidades.
Más informaciones por el enlace http://www.msp.gob.do/Vice-presidenta-Ministra-de-Salud-recorren-construccion-nuevo-Hemocentro
La Unidad de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias de la OPS/OMS tiene el gusto de invitarlo al: Webinario: Uso de REDCap para la mejora de los procesos de atención de la salud
Viernes 16 de febrero de 2018, 10:00 a.m. de Washington DC, Estados Unidos
REDCap es un software web creado por Paul Harris y colegas en la Universidad de Vanderbilt y diseñado para el manejo de datos en Investigación Traslacional. Con más de 10 años de desarrollo ofrece gran número de características que lo hacen atractivo para los investigadores (multi-proyectos, seguridad, encuestas, randomización, ramas, ciego, emails automáticos, grupos de acceso, perfiles de usuario, entre muchas más). Todo esto ha llevado a REDCap a ser adoptado por más de 2700 instituciones, llegando a casi 700.000 usuarios en 117 países, y ha sido citado en más de 4700 publicaciones. Si bien la intención inicial fue desarrollar un software para Investigación, el uso de esta herramienta para gestión y operación está siendo cada vez más validado a nivel mundial. Esta presentación pretende transmitir los casos de éxito del uso de REDCap para gestión tanto clínica como administrativa en la atención en Salud.
Cristóbal Carvajal es médico cirujano, egresado de la Universidad del Desarrollo, Santiago de Chile. Hace 5 años trabaja en el Departamento de Informática Biomédica en Clínica Alemana de Santiago, y desde 2015 es el encargado de la Unidad de Datos Clínicos. El desarrollo de su actividad se ha basado en la innovación y solución creativa de problemas a través del uso de la información, por lo que se ha especializado en el modelamiento y captura de datos en diferentes escenarios. Recientemente realizó una estadía de perfeccionamiento en Quality & Improvement en el Children’s Hospital de Philadelphia, USA, lo que le ha permitido complementar su visión del análisis de datos con aspectos de calidad. El Dr. Carvajal es un usuario avanzado en el software REDCap y pionero en el empleo de esta herramienta para fines diferentes a la investigación, lo que le ha permitido capturar información y optimizar diversos procesos en múltiples escenarios. Ha presentado su experiencia en diversos congresos en Chile, Argentina y USA. Es un activo participante de la comunidad REDCap y miembro del grupo de hispanoparlantes. Además desde 2013 a la fecha se desempeña como médico clínico en un Servicio de Urgencia de la Mutual de Seguridad (que cubre accidentes del trabajo y enfermedades profesionales
Diego Macías Saint-Gerons es licenciado en farmacia por la Universidad de Salamanca, Máster Universitario en Métodos Cuantitativos de Investigación en Epidemiología por la Universidad Autónoma de Madrid y Doctor en Ciencias de la Salud por la Universidad Complutense de Madrid. Es autor de numerosos artículos científicos sobre la utilización de medicamentos y sus efectos. Ha trabajado en la Universidad de Valladolid, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), y como experto de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Actualmente trabaja como consultor internacional (IPC) en la unidad de Medicamentos y Tecnologías de la OPS/OMS.
El acceso se proporcionará a través de: https://paho.webex.com/paho/onstage/g.php?MTID=e11f25011f597fc2e8ea93b378557adc4
Adicionalmente se podrá acceder por teléfono a través de la línea en Estados Unidos: +1-415-655-0002 marcando el código de acceso 642 964 895
Esperamos contar con su participación.
HSS/MT
Rev Panam Salud Publica;41, dec. 2017
Objetivo. Muchos países han adoptado la evaluación de tecnologías sanitarias (ETS) para mejorar la eficiencia distributiva en sus sistemas de salud. Este estudio tuvo por objeto describir y analizar el proceso de toma de decisiones basado en ETS en la Región de las Américas. Métodos. Se hizo una revisión bibliográfica para comprender mejor la situación de la ETS en la Región. Además, en el 2014 y el 2015 se identificaron las personas responsables de realizar la ETS en los países de la Región, quienes recibieron un cuestionario sobre las ETS y el proceso de toma de decisiones. Resultados. Se recibieron 46 cuestionarios respondidos en total, procedentes de 30 países. Los encuestados eran similares en cuanto a sus instituciones, principales fuentes de financiamiento y tipos de tecnología que evaluaban. De los 46 encuestados, 23 (50%) trabajan para el ministerio de salud de su país. Además, 36 (78%) realizan o coordinan la ETS mediante decisiones relativas a la cobertura y los reembolsos o fijación de precios, mientras que 24 (52%) usan la ETS para las tecnologías emergentes. Si bien algunos países de la Región han creado unidades formales de ETS, la vinculación entre el proceso de la ETS y la toma de decisiones es débil. La mayoría de los países que cuentan con instituciones reconocidas de ETS son miembros de la Red de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de las Américas (RedETSA). No obstante el progreso de la Región en términos generales, la mayoría de los países de Centroamérica y el Caribe se encuentran todavía en las fases iniciales de la aplicación de la ETS para apoyar la toma de decisiones. Conclusiones. Muchos países de la Región de las Américas se han beneficiado de las oportunidades de intercambio y formación de capacidad que brinda RedETSA. Sin embargo, persisten muchos retos que es necesario superar en la Región en torno al debate y la formulación de políticas relacionadas con la ETS.
Fuente: http://iris.paho.org/xmlui/handle/123456789/34574
